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左心室のパフォーマンスに対する心拍数の影響

2010年4月27日更新者：Hillel Yaffe Medical Center

現在の研究は、心拍数の増加に対する正常な反応を判断することを目的としています。この目的のために、心房ペーシングを使用して心拍数を増加させます。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

手順：一定の心拍数の増加

詳細な説明

参加者は、ペースメーカーを装着しており、右心房ペーシングモードの可能性がある正常な A-V ノード伝導を持つ患者です。

詳細なエコー検査はベースラインで実行されます。エコー検査は各ペーシング段階で繰り返されます。段階はペーシング心拍数の 10 bpm の増加として定義されます。各段階は 2 ～ 3 分間、またはエコー検査の記録にかかる時間と同じくらい続きます。心拍数は、年齢または虚血の兆候が現れると予測される心拍数の 85% に増加します。

各ステージの血行力学パラメータが記録され、部分的な縦方向のひずみが (他のエコーデータと同様に) 計算されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

イスラエル
- - Hadera、イスラエル、38100
    - 募集
    - Hille Yaffe Medical Ceter
    - コンタクト：
      
      David Blondheim, MD
      
      電話番号：97246304488
      
      メール：davidb@hy.health.gov.il

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

AAI または DDD ペースメーカーを装着しており、房室結節伝導が正常で、AAI モードで動作するように設定できる患者。
安定したリズム（洞調性またはペースのいずれか）。
高品質のベースラインエコー。
インフォームド・コンセントフォームに署名する能力と意欲がある。

除外基準:

以前の心不全または虚血性心疾患。
重度の弁膜症。
重度の肺高血圧症。
速いペースに対する既知の不耐性。
複数の期外収縮 (エコーまたはモニター画面あたり 1 つ以上)。
年齢は70歳以上。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

主な目的：BASIC_SCIENCE
割り当て：NA
介入モデル：SINGLE_GROUP
マスキング：なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
部分ひずみ時間枠：約。 20分	スペックル追跡法によるセグメントひずみは、各スタディの各段階で計算されます。	約。 20分

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
LV機能時間枠：約20分	収縮期機能と拡張期機能のパラメータは各段階で計算されます。	約20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hillel Yaffe Medical Center

捜査官

主任研究者：David S. Blondheim, MD、Hillel Yaffe Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年4月1日

一次修了 (予期された)

2012年4月1日

研究の完了 (予期された)