Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af hjertefrekvens på venstre ventrikelydelse

27. april 2010 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center
Den nuværende undersøgelse er rettet mod at bestemme den normale reaktion på stigende hjertefrekvenser. Til dette formål vil atriel pacing blive brugt til at øge hjertefrekvensen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil være patienter med pacemakere og normal A-V-knudeledning med mulighed for højre atriel pacingtilstand.

Detaljerede ekkoundersøgelser vil blive udført ved baseline. Ekkoundersøgelser vil blive gentaget ved hvert pacetrin, stadier defineret som trin på 10 bpm i pacet hjertefrekvens. Hvert trin varer 2-3 minutter eller så længe det tager at optage ekkoundersøgelsen. Hjertefrekvensen vil blive øget til 85 % af den forventede hjertefrekvens for alder eller ved forekomsten af ​​tegn på iskæmi.

Hæmodynamiske parametre vil blive registreret, og segmentel langsgående belastning vil blive beregnet (såvel som andre ekkodata) for hvert trin.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: David S. Blondheim, MD

Studiesteder

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38100
        • Rekruttering
        • Hille Yaffe Medical Ceter
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med AAI eller DDD pacemaker med intakt AV nodal ledning, der kan indstilles til at virke i AAI mode.
  2. Stabil rytme (enten sinus eller paced).
  3. Grundlinjeekko af god kvalitet.
  4. Kan og er villig til at underskrive informeret samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere hjertesvigt eller iskæmisk hjertesygdom.
  2. Alvorlige klaplæsioner.
  3. Svær pulmonal hypertension.
  4. Kendt intolerance over for hurtig pacing.
  5. Flere ekstrasystoler (mere end 1 pr. ekko eller monitorskærm).
  6. Alder over 70.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Segmentel stamme
Tidsramme: ca. 20 minutter
Segmentel stamme ved speckle tracking metode vil blive beregnet for hvert trin i hver undersøgelse.
ca. 20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
LV funktion
Tidsramme: Ca. 20 minutter
Parametre for systolisk og diastolisk funktion vil blive beregnet på hvert trin.
Ca. 20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David S. Blondheim, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2010

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. april 2012

Studieafslutning (FORVENTET)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. april 2010

Først opslået (SKØN)

28. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

28. april 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2010

Sidst verificeret

1. april 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 013-10-HYMC-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardiestamme

Kliniske forsøg med Stigning i pacet puls

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner