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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01112176
심박수가 좌심실 성능에 미치는 영향
2010년 4월 27일 업데이트: Hillel Yaffe Medical Center
현재 연구는 증가하는 심박수에 대한 정상적인 반응을 결정하는 것을 목표로 합니다.
이를 위해 심박수를 높이기 위해 심방 조율을 사용합니다.
연구 개요
상세 설명
참가자는 우심방 페이싱 모드의 가능성이 있는 정상적인 A-V 결절 전도 및 심박조율기가 있는 환자입니다.
자세한 Echo 연구는 기준선에서 수행됩니다. 에코 연구는 페이싱 심박수가 10bpm씩 증가하는 것으로 정의되는 각 페이싱 단계에서 반복됩니다. 각 단계는 2-3분 또는 에코 연구를 기록하는 데 걸리는 시간 동안 지속됩니다. 심박수는 나이에 따라 또는 허혈 징후가 나타날 때까지 예상 심박수의 85%까지 증가합니다.
각 단계에 대해 혈역학적 매개변수가 기록되고 분절 세로 변형이 계산됩니다(다른 Echo 데이터도 포함).
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
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Hadera, 이스라엘, 38100
- 모병
- Hille Yaffe Medical Ceter
-
연락하다:
- David Blondheim, MD
- 전화번호: 97246304488
- 이메일: davidb@hy.health.gov.il
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- AAI 모드에서 작동하도록 설정할 수 있는 온전한 방실 결절 전도가 있는 AAI 또는 DDD 심박조율기를 사용하는 환자.
- 안정적인 리듬(동음 또는 페이스).
- 좋은 품질의 베이스라인 에코.
- 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있고 기꺼이 서명할 수 있습니다.
제외 기준:
- 이전 심부전 또는 허혈성 심장 질환.
- 심한 판막 병변.
- 심한 폐 고혈압.
- 빠른 페이싱에 대한 알려진 편협함.
- 다중 수축기외(에코 또는 모니터 화면당 1개 이상).
- 70세 이상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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분절 변형
기간: 약. 20 분
|
Speckle tracking 방법에 의한 Segmental Strain은 각 연구의 모든 단계에 대해 계산됩니다.
|
약. 20 분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
LV 기능
기간: 약. 20 분
|
수축기 및 확장기 기능의 매개변수는 각 단계에서 계산됩니다.
|
약. 20 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David S. Blondheim, MD, Hillel Yaffe Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 4월 27일
처음 게시됨 (추정)
2010년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2010년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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