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心率对左心室性能的影响

2010年4月27日更新者：Hillel Yaffe Medical Center

目前的研究旨在确定对增加心率的正常反应。为此，将使用心房起搏来增加心率。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

程序：起搏心率增加

详细说明

参加者将是装有起搏器和正常 A-V 结传导的患者，并且有可能使用右心房起搏模式。

将在基线时进行详细的回声研究。将在每个起搏阶段重复回声研究，阶段定义为起搏心率的 10 bpm 增量。每个阶段将持续 2-3 分钟或与记录回声研究所需的时间一样长。心率将增加到年龄预测心率的 85% 或出现缺血迹象。

对于每个阶段，将记录血液动力学参数并计算节段纵向应变（以及其他回声数据）。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

以色列
- - Hadera、以色列、38100
    - 招聘中
    - Hille Yaffe Medical Ceter
    - 接触：
      
      David Blondheim, MD
      
      电话号码：97246304488
      
      邮箱：davidb@hy.health.gov.il

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

具有 AAI 或 DDD 起搏器且 AV 结传导完整的患者，可以设置为在 AAI 模式下工作。
稳定的节律（窦性或起搏）。
质量好的基线回波。
能够并愿意签署知情同意书。

排除标准：

既往心力衰竭或缺血性心脏病。
严重的瓣膜病变。
严重的肺动脉高压。
已知对快速节奏的不耐受。
多次期前收缩（每个回声或监视器屏幕超过 1 个）。
70岁以上。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：基础_科学
分配：北美
介入模型：单组
屏蔽：没有任何

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
分段应变大体时间：约20分钟	将为每个研究的每个阶段计算通过散斑跟踪方法的分段应变。	约20分钟

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
低压功能大体时间：约20分钟	将在每个阶段计算收缩和舒张功能的参数。	约20分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hillel Yaffe Medical Center

调查人员

首席研究员：David S. Blondheim, MD、Hillel Yaffe Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年4月1日

初级完成 (预期的)

2012年4月1日

研究完成 (预期的)

2012年4月1日

研究注册日期

首次提交

2010年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2010年4月27日

首次发布 (估计)

2010年4月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)