非ST上昇型心筋梗塞における造影心エコー検査
2025年6月11日 更新者：Eva Gerdts、University of Bergen
非ST上昇心筋梗塞患者における心筋灌流の評価における造影心エコー検査
急性心筋梗塞患者の場合、治療計画は主に心電図の ST セグメントのシフトに基づいて定義されます。 ST上昇（STEMI）のある患者は即時冠動脈造影および経皮的冠動脈インターベンションに転送されますが、ST上昇のない患者（NSTEMI）は最初に内科的治療を受け、48～72時間以内に冠動脈造影検査が推奨されます。
中リスクおよび高リスクの NSTEMI 患者では、早期侵襲的治療が費用対効果が高いことが判明しており、現在のガイドラインでは、新たな心筋梗塞のリスクが高いため、早期介入から利益が得られる患者を特定するために、心筋梗塞における血栓溶解療法 (TIMI) リスク スコアの使用を推奨しています。心血管死。 しかし、新しい研究では、TIMI リスクスコアが必ずしも重度の血管造影疾患を有する患者を特定するとは限らないことが示唆されています。
この研究の目的は、造影心エコー検査を使用して、TIMI リスクスコアとは関係なく、血管造影的に重篤な疾患を有する NSTEMI 患者を特定できるかどうかを評価することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
110
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bergen、ノルウェー
- Department of Heart Disease, Haukeland University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
急性非ST上昇心筋梗塞患者110名
説明
包含基準:
- 急性非ST上昇心筋梗塞
除外基準:
- 血行動態が不安定
- 機械的人工心臓弁
- 肺機能の重度の低下
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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造影心エコー検査
急性非ST上昇心筋梗塞患者110人を冠動脈造影の前に造影心エコー検査で検査した。
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Perflutren Lipid Microsphere 超音波造影剤 0.01 ml/kg を静脈内ボーラスとして投与
他の名前：
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mai Tone Lønnebakken, MD、University of Bergen, Bergen, Norway
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Eskerud I, Gerdts E, Nordrehaug JE, Lonnebakken MT. Global Coronary Artery Plaque Area is Associated with Myocardial Hypoperfusion in Women with Non-ST Elevation Myocardial Infarction. J Womens Health (Larchmt). 2015 May;24(5):367-73. doi: 10.1089/jwh.2014.4920. Epub 2015 Feb 18.
- Lonnebakken MT, Nordrehaug JE, Gerdts E. No gender difference in the extent of myocardial ischemia in non-ST elevation myocardial infarction. Eur J Prev Cardiol. 2014 Jan;21(1):123-9. doi: 10.1177/2047487312454107. Epub 2012 Jul 2.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年3月1日
一次修了 (実際)
2009年7月1日
研究の完了 (実際)
2009年7月1日
試験登録日
最初に提出
2010年5月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年5月11日
最初の投稿 (推定)
2010年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月11日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。