Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kontrastní echokardiografie u infarktu myokardu bez ST elevace

11. května 2010 aktualizováno: University of Bergen

Kontrastní echokardiografie při hodnocení perfuze myokardu u pacientů s infarktem myokardu bez ST elevace

U pacientů s akutním infarktem myokardu je logistika léčby primárně definována na základě posunu segmentu ST na elektrokardiogramu. Zatímco pacienti s elevací ST (STEMI) jsou předáni na okamžitou koronarografii a perkutánní koronární intervenci, pacienti bez elevace ST (NSTEMI) jsou zpočátku lékařsky léčeni a koronarografie je doporučena do 48-72 hodin.

Časná invazivní léčba byla shledána nákladově efektivní u pacientů se středním a vysokým rizikem NSTEMI a současné pokyny doporučují použití skóre rizika trombolýzy u infarktu myokardu (TIMI) k identifikaci pacientů, kteří budou mít prospěch z včasné intervence kvůli vysokému riziku nového porušení a kardiovaskulární smrt. Nový výzkum však naznačil, že rizikové skóre TIMI nemusí vždy identifikovat pacienty se závažným angiografickým onemocněním.

Účelem této studie bylo posoudit, zda lze kontrastní echokardiografii použít k identifikaci pacientů s NSTEMI s angiograficky závažným onemocněním nezávisle na jejich rizikovém skóre TIMI.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

110

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Norsko
      • Bergen, Norsko
        • Department of Heart Disease, Haukeland University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

110 pacientů s akutním infarktem myokardu bez ST elevace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • akutní infarkt myokardu bez ST elevace

Kritéria vyloučení:

  • hemodynamicky nestabilní
  • mechanická protetická srdeční chlopeň
  • výrazně snížená funkce plic

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kontrastní echokardiografie
110 pacientů s akutním infarktem myokardu bez ST elevace bylo vyšetřeno kontrastní echokardiografií před koronarografií.
Jiný: Ultrazvukový kontrast Perflutren Lipid Microsphere
Ultrazvukový kontrast Perflutren Lipid Microsphere 0,01 ml/kg podávaný jako intravenózní bolus
Ostatní jména:
  • Luminity

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Bergen

Spolupracovníci

Haukeland University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mai Tone Lønnebakken, MD, University of Bergen, Bergen, Norway

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. května 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. května 2010

První zveřejněno (Odhad)

12. května 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. května 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. května 2010

Naposledy ověřeno

1. prosince 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MCE-NSTEMI
  • REK237.07 (Jiný identifikátor: Regional Ethics Committee West Norway)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infarkt myokardu bez ST elevace

Klinické studie na Ultrazvukový kontrast Perflutren Lipid Microsphere

  • Medical University of South Carolina
    South Carolina Spinal Cord Injury Research Fund
    Nábor
    CEUS pro intraoperační poranění míchy
    Nemoci míchy | Spinální stenóza | Poranění míchy | Degenerace páteře | Komprese míchy | Onemocnění páteře | Poranění páteře
    Spojené státy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit