비 ST 상승 심근 경색에서 대조 심장 초음파 검사
2025년 6월 11일 업데이트: Eva Gerdts, University of Bergen
비 ST 상승 심근 경색 환자의 심근 관류 평가에서 조영 초음파 검사
급성 심근 경색 환자에서 치료 물류는 주로 심전도의 ST 세그먼트 이동을 기반으로 정의됩니다. ST 상승(STEMI)이 있는 환자는 즉각적인 관상동맥조영술과 경피적 관상동맥 중재술을 시행하는 반면, ST 상승이 없는 환자(NSTEMI)는 초기에 의학적으로 치료를 받고 48-72시간 이내에 관상동맥조영술을 권장합니다.
조기 침습적 치료는 중등도 및 고위험 NSTEMI 환자에서 비용 효과적인 것으로 밝혀졌으며 현재 지침에서는 새로운 위반 위험이 높기 때문에 조기 개입이 도움이 될 환자를 식별하기 위해 TIMI(Thrombolysis in Myocardial Infarction) 위험 점수를 사용할 것을 권장합니다. 심혈관 사망. 그러나 새로운 연구에 따르면 TIMI 위험 점수가 중증 혈관 조영 질환이 있는 환자를 항상 식별하지는 못할 수 있습니다.
이 연구의 목적은 TIMI 위험 점수와 무관하게 혈관조영학적으로 심각한 질환이 있는 NSTEMI 환자를 식별하기 위해 조영 심초음파를 사용할 수 있는지 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
110
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bergen, 노르웨이
- Department of Heart Disease, Haukeland University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
급성 non-ST 상승 심근경색 환자 110명
설명
포함 기준:
- 급성 비 ST 상승 심근 경색
제외 기준:
- 혈역학적 불안정
- 기계적 인공 심장 판막
- 심하게 감소된 폐 기능
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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조영 심초음파
급성 non-ST 상승 심근경색 환자 110명을 관상동맥조영술 전에 조영초음파로 검사하였다.
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Perflutren Lipid Microsphere 초음파 조영제 0.01 ml/kg 정맥내 일시 투여
다른 이름들:
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mai Tone Lønnebakken, MD, University of Bergen, Bergen, Norway
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Eskerud I, Gerdts E, Nordrehaug JE, Lonnebakken MT. Global Coronary Artery Plaque Area is Associated with Myocardial Hypoperfusion in Women with Non-ST Elevation Myocardial Infarction. J Womens Health (Larchmt). 2015 May;24(5):367-73. doi: 10.1089/jwh.2014.4920. Epub 2015 Feb 18.
- Lonnebakken MT, Nordrehaug JE, Gerdts E. No gender difference in the extent of myocardial ischemia in non-ST elevation myocardial infarction. Eur J Prev Cardiol. 2014 Jan;21(1):123-9. doi: 10.1177/2047487312454107. Epub 2012 Jul 2.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 5월 11일
처음 게시됨 (추정된)
2010년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
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