Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kontrastekkokardiografi ved myokardieinfarkt uden ST Elevation

11. juni 2025 opdateret af: Eva Gerdts, University of Bergen

Kontrastekkokardiografi til vurdering af myokardieperfusion hos patienter med myokardieinfarkt uden ST-forhøjelse

Hos patienter med akut myokardieinfarkt er behandlingslogistik primært defineret baseret på ST-segmentforskydning i elektrokardiogrammet. Mens patienter med ST-elevation (STEMI) videresendes til øjeblikkelig koronar angiografi og perkutan koronar intervention, behandles patienter uden ST-elevation (NSTEMI) i første omgang medicinsk og anbefales koronar angiografi inden for 48-72 timer.

Tidlig invasiv behandling har vist sig at være omkostningseffektiv hos mellem- og højrisiko NSTEMI-patienter, og de nuværende retningslinjer anbefaler brug af risikoscoren for trombolyse ved myokardieinfarkt (TIMI) for at identificere patienter, der vil drage fordel af tidlig intervention på grund af høj risiko for ny overtrædelse og kardiovaskulær død. Ny forskning har dog antydet, at TIMI-risikoscore muligvis ikke altid identificerer patienter med alvorlig angiografisk sygdom.

Formålet med denne undersøgelse var at vurdere, om kontrastekkokardiografi kunne bruges til at identificere NSTEMI-patienter med angiografisk alvorlig sygdom uafhængigt af deres TIMI-risikoscore.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

110

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Bergen, Norge
        • Department of Heart Disease, Haukeland University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

110 patienter med akut myokardieinfarkt uden ST elevation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • akut myokardieinfarkt uden ST elevation

Ekskluderingskriterier:

  • hæmodynamisk ustabil
  • mekanisk hjerteklapprotese
  • stærkt nedsat lungefunktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kontrastekkokardiografi
110 patienter med akut myokardieinfarkt uden ST-elevation blev undersøgt med kontrastekkokardiografi forud for koronar angiografi.
Andet: Perflutren Lipid Microsphere ultralydskontrast
Perflutren Lipid Microsphere ultralydskontrast 0,01 ml/kg indgivet som intravenøs bolus
Andre navne:
  • Lysstyrke

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Bergen

Samarbejdspartnere

Haukeland University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mai Tone Lønnebakken, MD, University of Bergen, Bergen, Norway

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2010

Først opslået (Anslået)

12. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MCE-NSTEMI
  • REK237.07 (Anden identifikator: Regional Ethics Committee West Norway)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-ST-elevation myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med Perflutren Lipid Microsphere ultralydskontrast

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner