Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kontrastikaikututkimus ei-ST-korkeusperäisessä sydäninfarktissa

tiistai 11. toukokuuta 2010 päivittänyt: University of Bergen

Kontrastikaikukuvaus sydänlihaksen perfuusion arvioinnissa potilailla, joilla on sydäninfarkti, jossa ei ole ST-korkeutta

Potilailla, joilla on akuutti sydäninfarkti, hoidon logistiikka määritellään ensisijaisesti ST-segmentin siirtymän perusteella EKG:ssa. Samalla kun potilaat, joilla on ST-nousu (STEMI), lähetetään välittömään sepelvaltimon angiografiaan ja perkutaaniseen sepelvaltimon interventioon, potilaat, joilla ei ole ST-korkeutta (NSTEMI), hoidetaan aluksi lääketieteellisesti ja suositellaan sepelvaltimon angiografiaa 48–72 tunnin kuluessa.

Varhaisen invasiivisen hoidon on todettu kustannustehokkaaksi keskitason ja korkean riskin NSTEMI-potilailla, ja nykyiset ohjeet suosittelevat trombolyysin sydäninfarktin (TIMI) riskipisteiden käyttöä sellaisten potilaiden tunnistamiseksi, jotka hyötyvät varhaisesta interventiosta, koska uusien rikkomusten suuri riski on suuri. sydän- ja verisuoniperäinen kuolema. Uusi tutkimus on kuitenkin ehdottanut, että TIMI-riskipisteet eivät välttämättä aina tunnista potilaita, joilla on vaikea angiografinen sairaus.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida, voidaanko varjoainekaikukardiografiaa käyttää angiografisesti vaikeasta sairaudesta kärsivien NSTEMI-potilaiden tunnistamiseen riippumatta heidän TIMI-riskipisteestään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bergen, Norja
        • Department of Heart Disease, Haukeland University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

110 potilasta, joilla oli akuutti sydäninfarkti ilman ST-kohotusta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • akuutti sydäninfarkti, jossa ei ole ST-nousua

Poissulkemiskriteerit:

  • hemodynaaminen epävakaa
  • mekaaninen sydänläppäproteesi
  • vakavasti heikentynyt keuhkojen toiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kontrasti kaikukardiografia
Ennen sepelvaltimon angiografiaa tutkittiin 110 potilasta, joilla oli akuutti sydäninfarkti, jossa ei ollut ST-nousua.
Perflutren Lipid Microsphere -ultraäänivarjoaine 0,01 ml/kg suonensisäisenä boluksena
Muut nimet:
  • Valoisuus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Mai Tone Lønnebakken, MD, University of Bergen, Bergen, Norway

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 12. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 12. toukokuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. toukokuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MCE-NSTEMI
  • REK237.07 (Muu tunniste: Regional Ethics Committee West Norway)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa