Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kontrastekokardiografi vid hjärtinfarkt utan ST Elevation

11 maj 2010 uppdaterad av: University of Bergen

Kontrastekokardiografi vid bedömning av myokardperfusion hos patienter med hjärtinfarkt utan ST-förhöjning

Hos patienter med akut hjärtinfarkt definieras behandlingslogistiken primärt utifrån ST-segmentförskjutning i elektrokardiogrammet. Medan patienter med ST-förhöjning (STEMI) vidarebefordras till omedelbar koronar angiografi och perkutan kranskärlsintervention, behandlas patienter utan ST-höjning (NSTEMI) initialt medicinskt och rekommenderas kranskärlsangiografi inom 48-72 timmar.

Tidig invasiv behandling har visat sig vara kostnadseffektiv hos NSTEMI-patienter med medelhög och hög risk och nuvarande riktlinjer rekommenderar användning av riskpoäng för trombolys vid hjärtinfarkt (TIMI) för att identifiera patienter som kommer att dra nytta av tidig intervention på grund av hög risk för nya infarkter och kardiovaskulär död. Ny forskning har dock föreslagit att TIMI riskpoäng kanske inte alltid identifierar patienter med allvarlig angiografisk sjukdom.

Syftet med denna studie var att bedöma om kontrastekokardiografi kunde användas för att identifiera NSTEMI-patienter med angiografiskt allvarlig sjukdom oberoende av deras TIMI-riskpoäng.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

110

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Bergen, Norge
        • Department of Heart Disease, Haukeland University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

110 patienter med akut hjärtinfarkt utan ST-höjning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • akut hjärtinfarkt utan ST-höjning

Exklusions kriterier:

  • hemodynamisk instabil
  • mekanisk hjärtklaffprotes
  • kraftigt nedsatt lungfunktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrastekokardiografi
110 patienter med akut hjärtinfarkt utan ST-höjning undersöktes med kontrastekokardiografi före koronar angiografi.
Övrig: Perflutren Lipid Microsphere ultraljudskontrast
Perflutren Lipid Microsphere ultraljudskontrast 0,01 ml/kg administrerat som intravenös bolus
Andra namn:
  • Ljusstyrka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Bergen

Samarbetspartners

Haukeland University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Mai Tone Lønnebakken, MD, University of Bergen, Bergen, Norway

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2010

Första postat (Uppskatta)

12 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 maj 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2010

Senast verifierad

1 december 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MCE-NSTEMI
  • REK237.07 (Annan identifierare: Regional Ethics Committee West Norway)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myokardinfarkt utan ST-höjd

Kliniska prövningar på Perflutren Lipid Microsphere ultraljudskontrast

  • Medical University of South Carolina
    South Carolina Spinal Cord Injury Research Fund
    Rekrytering
    CEUS för intraoperativ ryggmärgsskada
    Ryggmärgssjukdomar | Spinal stenos | Ryggmärgsskador | Degeneration av ryggraden | Ryggmärgskompression | Ryggradens sjukdom | Ryggradsskada
    Förenta staterna
  • Dr. Amer Johri
    Lantheus Medical Imaging
    Rekrytering
    Carotis Intraplaque Neovascularization kombinerat med stresseko (CIRCE)
    Hjärtinfarkt | Hjärt-kärlsjukdomar | Åderförkalkning | Carotidartärsjukdomar | Akut koronarsyndrom | Ischemisk hjärtsjukdom
    Kanada

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera