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Ecocardiografia com contraste no infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST

11 de junho de 2025 atualizado por: Eva Gerdts, University of Bergen

Ecocardiografia com contraste na avaliação da perfusão miocárdica em pacientes com infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST

Em pacientes com infarto agudo do miocárdio, a logística de tratamento é definida principalmente com base no desvio do segmento ST no eletrocardiograma. Enquanto os pacientes com supradesnivelamento do segmento ST (STEMI) são encaminhados para angiografia coronária imediata e intervenção coronária percutânea, os pacientes sem supradesnivelamento do segmento ST (NSTEMI) são inicialmente tratados clinicamente e recomenda-se angiografia coronária dentro de 48-72 horas.

O tratamento invasivo precoce foi considerado custo-efetivo em pacientes com NSTEMI de risco intermediário e alto e as diretrizes atuais recomendam o uso do escore de risco Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) para identificar pacientes que se beneficiarão da intervenção precoce devido ao alto risco de nova infração e morte cardiovascular. No entanto, novas pesquisas sugeriram que o escore de risco TIMI nem sempre identifica pacientes com doença angiográfica grave.

O objetivo deste estudo foi avaliar se a ecocardiografia de contraste poderia ser usada para identificar pacientes com NSTEMI com doença angiograficamente grave, independentemente de seu escore de risco TIMI.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

110

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bergen, Noruega
        • Department of Heart Disease, Haukeland University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

110 pacientes com infarto agudo do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST

Descrição

Critério de inclusão:

  • infarto agudo do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST

Critério de exclusão:

  • hemodinâmica instável
  • válvula cardíaca protética mecânica
  • função pulmonar severamente reduzida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Ecocardiografia de contraste
110 pacientes com infarto agudo do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST foram examinados com ecocardiografia de contraste antes da angiografia coronária.
Perflutren Lipid Microsphere contraste de ultrassom 0,01 ml/kg administrado como bolus intravenoso
Outros nomes:
  • Luminosidade

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mai Tone Lønnebakken, MD, University of Bergen, Bergen, Norway

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de maio de 2010

Primeira postagem (Estimado)

12 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MCE-NSTEMI
  • REK237.07 (Outro identificador: Regional Ethics Committee West Norway)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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