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Ecocardiografia con mezzo di contrasto nell'infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST

11 maggio 2010 aggiornato da: University of Bergen

Ecocardiografia con mezzo di contrasto nella valutazione della perfusione miocardica in pazienti con infarto miocardico senza sopraslivellamento del tratto ST

Nei pazienti con infarto miocardico acuto, la logistica del trattamento è definita principalmente in base allo spostamento del segmento ST nell'elettrocardiogramma. Mentre i pazienti con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI) vengono sottoposti ad angiografia coronarica immediata e intervento coronarico percutaneo, i pazienti senza sopraslivellamento del tratto ST (NSTEMI) vengono inizialmente trattati dal punto di vista medico e viene raccomandata un'angiografia coronarica entro 48-72 ore.

Il trattamento invasivo precoce è stato trovato conveniente nei pazienti con NSTEMI a rischio intermedio e alto e le attuali linee guida raccomandano l'uso del punteggio di rischio Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) per identificare i pazienti che beneficeranno di un intervento precoce a causa dell'elevato rischio di nuove infrazioni e morte cardiovascolare. Tuttavia, una nuova ricerca ha suggerito che il punteggio di rischio TIMI potrebbe non identificare sempre i pazienti con grave malattia angiografica.

Lo scopo di questo studio era valutare se l'ecocardiografia con mezzo di contrasto potesse essere utilizzata per identificare i pazienti con NSTEMI con malattia angiograficamente grave indipendentemente dal loro punteggio di rischio TIMI.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bergen, Norvegia
        • Department of Heart Disease, Haukeland University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

110 pazienti con infarto miocardico acuto senza sopraslivellamento del tratto ST

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • infarto miocardico acuto senza sopraslivellamento del tratto ST

Criteri di esclusione:

  • emodinamicamente instabile
  • valvola cardiaca protesica meccanica
  • funzione polmonare gravemente ridotta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ecocardiografia con mezzo di contrasto
110 pazienti con infarto miocardico acuto senza sopraslivellamento del tratto ST sono stati esaminati con ecocardiografia con mezzo di contrasto prima dell'angiografia coronarica.
Perflutren Lipid Microsphere contrasto ecografico 0,01 ml/kg somministrato come bolo endovenoso
Altri nomi:
  • Luminosità

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mai Tone Lønnebakken, MD, University of Bergen, Bergen, Norway

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

12 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 maggio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MCE-NSTEMI
  • REK237.07 (Altro identificatore: Regional Ethics Committee West Norway)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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