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Ecocardiografía de contraste en el infarto de miocardio sin elevación del segmento ST

11 de mayo de 2010 actualizado por: University of Bergen

Ecocardiografía de contraste en la evaluación de la perfusión miocárdica en pacientes con infarto de miocardio sin elevación del segmento ST

En pacientes con infarto agudo de miocardio, la logística del tratamiento se define principalmente en función del desplazamiento del segmento ST en el electrocardiograma. Mientras que los pacientes con elevación del ST (STEMI) se envían a una angiografía coronaria inmediata e intervención coronaria percutánea, los pacientes sin elevación del ST (NSTEMI) reciben tratamiento médico inicialmente y se les recomienda una angiografía coronaria dentro de las 48 a 72 horas.

Se ha encontrado que el tratamiento invasivo temprano es rentable en pacientes con NSTEMI de riesgo intermedio y alto y las guías actuales recomiendan el uso de la puntuación de riesgo Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) para identificar a los pacientes que se beneficiarán de una intervención temprana debido al alto riesgo de nuevos infartos y muerte cardiovascular. Sin embargo, una nueva investigación ha sugerido que la puntuación de riesgo TIMI no siempre puede identificar a los pacientes con enfermedad angiográfica grave.

El propósito de este estudio fue evaluar si la ecocardiografía de contraste podría usarse para identificar pacientes con NSTEMI con enfermedad angiográficamente grave independientemente de su puntaje de riesgo TIMI.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

110

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bergen, Noruega
        • Department of Heart Disease, Haukeland University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

110 pacientes con infarto agudo de miocardio sin elevación del segmento ST

Descripción

Criterios de inclusión:

  • infarto agudo de miocardio sin elevación del segmento ST

Criterio de exclusión:

  • hemodinámica inestable
  • válvula cardiaca protésica mecánica
  • función pulmonar severamente reducida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Ecocardiografía de contraste
110 pacientes con infarto agudo de miocardio sin elevación del ST fueron examinados con ecocardiografía de contraste antes de la angiografía coronaria.
Perflutren Lipid Microsphere contraste ultrasónico 0,01 ml/kg administrado en bolo intravenoso
Otros nombres:
  • Luminosidad

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mai Tone Lønnebakken, MD, University of Bergen, Bergen, Norway

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de mayo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2010

Última verificación

1 de diciembre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MCE-NSTEMI
  • REK237.07 (Otro identificador: Regional Ethics Committee West Norway)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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