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非 ST 段抬高心肌梗死的造影超声心动图

2010年5月11日 更新者:University of Bergen

对比超声心动图评估非 ST 段抬高心肌梗死患者的心肌灌注

在急性心肌梗死患者中,治疗流程主要根据心电图中的 ST 段偏移来定义。 ST 段抬高 (STEMI) 患者被转至立即进行冠状动脉造影和经皮冠状动脉介入治疗,而没有 ST 段抬高 (NSTEMI) 的患者最初接受药物治疗,并建议在 48-72 小时内进行冠状动脉造影。

已发现早期侵入性治疗对中危和高危 NSTEMI 患者具有成本效益,目前的指南建议使用心肌梗死溶栓 (TIMI) 风险评分来确定因新发梗塞和高危患者而从早期干预中获益的患者心血管死亡。 然而,新的研究表明,TIMI 风险评分可能并不总能识别出患有严重血管造影疾病的患者。

本研究的目的是评估造影超声心动图是否可用于识别血管造影严重疾病的 NSTEMI 患者,而与其 TIMI 风险评分无关。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

110

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bergen、挪威
        • Department of Heart Disease, Haukeland University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

急性非ST段抬高型心肌梗死110例

描述

纳入标准:

  • 急性非ST段抬高型心肌梗死

排除标准:

  • 血流动力学不稳定
  • 机械人工心脏瓣膜
  • 肺功能严重下降

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
造影超声心动图
110 名急性非 ST 段抬高心肌梗死患者在冠状动脉造影前接受了造影超声心动图检查。
Perflutren Lipid Microsphere 超声造影剂 0.01 ml/kg 静脉推注给药
其他名称:
  • 亮度

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mai Tone Lønnebakken, MD、University of Bergen, Bergen, Norway

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年3月1日

初级完成 (实际的)

2009年7月1日

研究完成 (实际的)

2009年7月1日

研究注册日期

首次提交

2010年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2010年5月11日

首次发布 (估计)

2010年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年5月11日

最后验证

2007年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MCE-NSTEMI
  • REK237.07 (其他标识符:Regional Ethics Committee West Norway)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Perflutren Lipid Microsphere超声造影的临床试验

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