Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Contrast-echocardiografie bij myocardinfarct zonder ST-elevatie

11 juni 2025 bijgewerkt door: Eva Gerdts, University of Bergen

Contrast-echocardiografie bij de beoordeling van myocardperfusie bij patiënten met myocardinfarct zonder ST-elevatie

Bij patiënten met een acuut myocardinfarct wordt de behandelingslogistiek voornamelijk bepaald op basis van ST-segmentverschuiving in het elektrocardiogram. Terwijl patiënten met ST-elevatie (STEMI) worden doorgestuurd naar onmiddellijke coronaire angiografie en percutane coronaire interventie, worden patiënten zonder ST-elevatie (NSTEMI) in eerste instantie medisch behandeld en aanbevolen coronaire angiografie binnen 48-72 uur.

Vroegtijdige invasieve behandeling is kosteneffectief gebleken bij NSTEMI-patiënten met gemiddeld en hoog risico en de huidige richtlijnen bevelen het gebruik van de trombolyse bij myocardinfarct (TIMI)-risicoscore aan om patiënten te identificeren die baat zullen hebben bij vroege interventie vanwege een hoog risico op nieuwe overtreding en cardiovasculaire dood. Nieuw onderzoek heeft echter gesuggereerd dat de TIMI-risicoscore niet altijd patiënten met ernstige angiografische aandoeningen identificeert.

Het doel van deze studie was om te beoordelen of contrast-echocardiografie zou kunnen worden gebruikt om NSTEMI-patiënten met angiografisch ernstige ziekte te identificeren, onafhankelijk van hun TIMI-risicoscore.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

110

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Noorwegen
      • Bergen, Noorwegen
        • Department of Heart Disease, Haukeland University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

110 patiënten met een acuut myocardinfarct zonder ST-elevatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • acuut myocardinfarct zonder ST-elevatie

Uitsluitingscriteria:

  • hemodynamisch instabiel
  • mechanische prothetische hartklep
  • ernstig verminderde longfunctie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Contrast-echocardiografie
110 patiënten met een acuut myocardinfarct zonder ST-elevatie werden voorafgaand aan coronaire angiografie onderzocht met contrast-echocardiografie.
Ander: Perflutren Lipid Microsphere ultrasoon contrast
Perflutren Lipid Microsphere ultrageluidcontrast 0,01 ml/kg toegediend als intraveneuze bolus
Andere namen:
  • Helderheid

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Bergen

Medewerkers

Haukeland University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mai Tone Lønnebakken, MD, University of Bergen, Bergen, Norway

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2010

Eerst geplaatst (Geschat)

12 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MCE-NSTEMI
  • REK237.07 (Andere identificatie: Regional Ethics Committee West Norway)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren