Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Echokardiografia kontrastowa w zawale mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST

11 maja 2010 zaktualizowane przez: University of Bergen

Echokardiografia kontrastowa w ocenie perfuzji mięśnia sercowego u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST

U pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego logistykę leczenia określa się przede wszystkim na podstawie przesunięcia odcinka ST w elektrokardiogramie. Podczas gdy pacjenci z uniesieniem odcinka ST (STEMI) kierowani są na natychmiastową koronarografię i przezskórną interwencję wieńcową, pacjenci bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI) są wstępnie leczeni i zaleca się koronarografię w ciągu 48-72 godzin.

Wczesne leczenie inwazyjne okazało się opłacalne u pacjentów z NSTEMI średniego i wysokiego ryzyka, a obecne wytyczne zalecają stosowanie skali ryzyka trombolizy w zawale mięśnia sercowego (TIMI) w celu identyfikacji pacjentów, którzy odniosą korzyści z wczesnej interwencji ze względu na wysokie ryzyko nowego zawału i śmierć sercowo-naczyniowa. Jednak nowe badania sugerują, że ocena ryzyka TIMI nie zawsze pozwala zidentyfikować pacjentów z ciężką chorobą angiograficzną.

Celem tego badania była ocena, czy echokardiografia kontrastowa może być stosowana do identyfikacji pacjentów z NSTEMI z angiograficznie ciężką chorobą, niezależnie od ich oceny ryzyka TIMI.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

110

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Bergen, Norwegia
        • Department of Heart Disease, Haukeland University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

110 pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ostry zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST

Kryteria wyłączenia:

  • niestabilny hemodynamicznie
  • mechaniczna proteza zastawki serca
  • poważnie ograniczona czynność płuc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Echokardiografia kontrastowa
110 pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST zostało przebadanych za pomocą echokardiografii z kontrastem przed wykonaniem koronarografii.
Inny: Kontrast ultrasonograficzny Perflutren Lipid Microsphere
Kontrast ultrasonograficzny Perflutren Lipid Microsphere 0,01 ml/kg podany w bolusie dożylnym
Inne nazwy:
  • Jasność

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Bergen

Współpracownicy

Haukeland University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Mai Tone Lønnebakken, MD, University of Bergen, Bergen, Norway

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 maja 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 maja 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2010

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MCE-NSTEMI
  • REK237.07 (Inny identyfikator: Regional Ethics Committee West Norway)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kontrast ultrasonograficzny Perflutren Lipid Microsphere

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj