Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kontrastekkokardiografi ved hjerteinfarkt uten ST Elevation

11. juni 2025 oppdatert av: Eva Gerdts, University of Bergen

Kontrastekkokardiografi ved vurdering av myokardperfusjon hos pasienter med hjerteinfarkt uten ST-elevasjon

Hos pasienter med akutt hjerteinfarkt er behandlingslogistikk primært definert basert på ST-segmentforskyvning i elektrokardiogrammet. Mens pasienter med ST-elevasjon (STEMI) videresendes til umiddelbar koronar angiografi og perkutan koronar intervensjon, blir pasienter uten ST-elevasjon (NSTEMI) i utgangspunktet medisinsk behandlet og anbefalt koronar angiografi innen 48-72 timer.

Tidlig invasiv behandling har vist seg kostnadseffektiv hos middels og høyrisiko NSTEMI-pasienter, og gjeldende retningslinjer anbefaler bruk av risikoscore for trombolyse ved hjerteinfarkt (TIMI) for å identifisere pasienter som vil ha nytte av tidlig intervensjon på grunn av høy risiko for nye infraksjoner. kardiovaskulær død. Ny forskning har imidlertid antydet at TIMI-risikoscore kanskje ikke alltid identifiserer pasienter med alvorlig angiografisk sykdom.

Formålet med denne studien var å vurdere om kontrastekkokardiografi kunne brukes til å identifisere NSTEMI-pasienter med angiografisk alvorlig sykdom uavhengig av deres TIMI-risikoscore.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

110

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Norge
      • Bergen, Norge
        • Department of Heart Disease, Haukeland University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

110 pasienter med akutt hjerteinfarkt uten ST-elevasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • akutt hjerteinfarkt uten ST-høyde

Ekskluderingskriterier:

  • hemodynamisk ustabil
  • mekanisk hjerteklaffprotese
  • sterkt redusert lungefunksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kontrastekkokardiografi
110 pasienter med akutt myokardinfarkt uten ST-elevasjon ble undersøkt med kontrastekkokardiografi før koronar angiografi.
Annen: Perflutren Lipid Microsphere ultralydkontrast
Perflutren Lipid Microsphere ultralydkontrast 0,01 ml/kg administrert som intravenøs bolus
Andre navn:
  • Lysstyrke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Bergen

Samarbeidspartnere

Haukeland University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mai Tone Lønnebakken, MD, University of Bergen, Bergen, Norway

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2010

Først lagt ut (Antatt)

12. mai 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MCE-NSTEMI
  • REK237.07 (Annen identifikator: Regional Ethics Committee West Norway)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere