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Échocardiographie de contraste dans l'infarctus du myocarde sans élévation du segment ST

11 juin 2025 mis à jour par: Eva Gerdts, University of Bergen

Échocardiographie de contraste dans l'évaluation de la perfusion myocardique chez les patients atteints d'infarctus du myocarde sans élévation du segment ST

Chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde, la logistique du traitement est principalement définie en fonction du déplacement du segment ST dans l'électrocardiogramme. Alors que les patients présentant un sus-décalage du segment ST (STEMI) sont dirigés vers une angiographie coronarienne immédiate et une intervention coronarienne percutanée, les patients sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI) sont initialement traités médicalement et une coronarographie recommandée dans les 48 à 72 heures.

Le traitement invasif précoce s'est avéré rentable chez les patients NSTEMI à risque intermédiaire et élevé et les directives actuelles recommandent l'utilisation du score de risque de thrombolyse dans l'infarctus du myocarde (TIMI) pour identifier les patients qui bénéficieront d'une intervention précoce en raison du risque élevé de nouvelle infraction et mort cardiovasculaire. Cependant, de nouvelles recherches ont suggéré que le score de risque TIMI n'identifie pas toujours les patients atteints d'une maladie angiographique sévère.

Le but de cette étude était d'évaluer si l'échocardiographie de contraste pouvait être utilisée pour identifier les patients NSTEMI atteints d'une maladie grave sur le plan angiographique, indépendamment de leur score de risque TIMI.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
      • Bergen, Norvège
        • Department of Heart Disease, Haukeland University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

110 patients avec un infarctus du myocarde aigu sans élévation du segment ST

La description

Critère d'intégration:

  • infarctus aigu du myocarde sans élévation du segment ST

Critère d'exclusion:

  • hémodynamique instable
  • prothèse valvulaire cardiaque mécanique
  • fonction pulmonaire sévèrement réduite

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Échocardiographie de contraste
110 patients atteints d'infarctus du myocarde aigu sans élévation du segment ST ont été examinés par échocardiographie de contraste avant la coronarographie.
Autre: Produit de contraste échographique Perflutren Lipid Microsphere
Produit de contraste échographique Perflutren Lipid Microsphere 0,01 ml/kg administré en bolus intraveineux
Autres noms:
  • Luminosité

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Bergen

Collaborateurs

Haukeland University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mai Tone Lønnebakken, MD, University of Bergen, Bergen, Norway

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2010

Première publication (Estimé)

12 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MCE-NSTEMI
  • REK237.07 (Autre identifiant: Regional Ethics Committee West Norway)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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