Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kontrasztos echokardiográfia nem ST-elevációs szívizominfarktusban

2010. május 11. frissítette: University of Bergen

Kontrasztos echokardiográfia a szívizom perfúzió értékelésében olyan betegeknél, akik nem ST-elevációs szívizominfarktusban szenvednek

Az akut miokardiális infarktusban szenvedő betegeknél a kezelési logisztikát elsősorban az elektrokardiogram ST-szakasz eltolódása alapján határozzák meg. Míg az ST-elevációval (STEMI) szenvedő betegeket azonnali koszorúér-angiográfiára és perkután koszorúér-beavatkozásra irányítják, addig az ST-elevációval nem rendelkező betegeket kezdetben orvosi kezelésben részesítik, és 48-72 órán belül koszorúér-angiográfiát javasolnak.

A korai invazív kezelés költséghatékonynak bizonyult a közepes és magas kockázatú NSTEMI-betegeknél, és a jelenlegi irányelvek a Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) kockázati pontszám használatát javasolják azon betegek azonosítására, akik számára előnyös a korai beavatkozás az új jogsértések magas kockázata miatt, és szív- és érrendszeri halálozás. Az új kutatások azonban azt sugallják, hogy a TIMI kockázati pontszám nem mindig azonosítja a súlyos angiográfiás betegségben szenvedő betegeket.

Ennek a vizsgálatnak a célja annak felmérése volt, hogy a kontrasztos echokardiográfiát fel lehet-e használni az angiográfiailag súlyos betegségben szenvedő NSTEMI-betegek azonosítására, függetlenül a TIMI kockázati pontszámuktól.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

110

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Norvégia
      • Bergen, Norvégia
        • Department of Heart Disease, Haukeland University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

110 akut, nem ST-elevációval járó szívinfarktusban szenvedő beteg

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • akut, nem ST-elevációval járó miokardiális infarktus

Kizárási kritériumok:

  • hemodinamikai instabil
  • mechanikus szívbillentyű protézis
  • súlyosan csökkent tüdőfunkció

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Kontrasztos echokardiográfia
110 akut, nem ST elevációval járó miokardiális infarktusban szenvedő beteget vizsgáltunk kontrasztos echokardiográfiával a coronaria angiográfia előtt.
Egyéb: Perflutren Lipid Microsphere ultrahang kontraszt
Perflutren Lipid Microsphere ultrahang kontraszt 0,01 ml/ttkg intravénás bólusként beadva
Más nevek:
  • Luminity

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Bergen

Együttműködők

Haukeland University Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mai Tone Lønnebakken, MD, University of Bergen, Bergen, Norway

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. május 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. május 11.

Első közzététel (Becslés)

2010. május 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. május 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. május 11.

Utolsó ellenőrzés

2007. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MCE-NSTEMI
  • REK237.07 (Egyéb azonosító: Regional Ethics Committee West Norway)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nem ST-elevációjú szívizominfarktus

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Australia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel