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小児肥満の予防: 妊娠中と産後 1 年目からの 2 つのアプローチ

2023年12月4日 更新者:Michelle Mottola、Western University, Canada

小児肥満の予防: 妊娠中および産後 1 年目の太りすぎおよび肥満の女性に対する 2 つの方面からの家族ベースの栄養および運動ライフスタイル介入プログラム (NELIP) を使用した早期介入。

私たちの長期的な目標は、健康的な食品の選択と、妊娠中に開始された身体活動の増加と、太りすぎや肥満の女性の出産後の初期の再開を含む、2 つの方面からの介入プログラムを使用して小児肥満を減らすことです。 私たちは、健康的な家族生活を促進するために、家族ベースの栄養および運動ライフスタイル介入プログラム (NELIP) でこれを達成します。 健康的なライフスタイルの重要性について学齢期の子供を対象とした介入は、子供の肥満を防ぎ、生涯にわたる健康的な体重を確立するには遅すぎます. カナダの子供たちの不健康な体重の世代の悪循環を断ち切り、将来の肥満に関連する健康問題のリスクを軽減するには、過度の妊娠体重増加、母親の高血糖を防ぎ、健康的なライフスタイルを促進する必要があります。妊娠中および出産直後。 私たちの NELIP チームを土台として、有望な結果が得られたパイロット データがすでに収集されていることから、今後 3 年間で、病気の予防と家族の健康的なライフスタイルの早期開始に重点を置いて患者ケアの変化に貢献し、傾向を逆転させる機会があると予測しています。小児肥満について。 ヘルスケアプロバイダーを教育することにより、ラボからコミュニティまでの確固たる研究ベースのイニシアチブにより、予防ベースのプログラムを実践することで、将来のヘルスケアを改善できます。

健康な女性=健康な赤ちゃん=健康な家族=健康な未来!!

調査の概要

詳細な説明

不健康な体重の蔓延が驚くべき速度で世界中で増加しているため、太りすぎと肥満は無視された主要な公衆衛生問題として特定されています. 胎児の環境と、健康への長期的な影響、および子孫の将来の慢性疾患に対する感受性との間には、強い関連性があります。 肥満は肥満を引き起こし、不健康な母親の代謝状態は、子供の早期肥満発症のリスクに大きな影響を与える可能性があります. 過度の妊娠体重増加と妊娠前の高い肥満度指数 (BMI) は、妊娠糖尿病 (GDM) と巨人児 (出生時体重 > 4.0kg. 子宮内環境の影響の多くは非遺伝的に次世代に伝達されるため、潜在的に有害な影響を逆転させて防ぐことができます. 健康的なライフスタイルの重要性について学齢期の子供を対象とした介入は、子供の肥満を防ぎ、生涯にわたる健康的な体重を確立するには遅すぎます. カナダの子供たちの不健康な体重の世代の悪循環を断ち切り、将来の肥満関連の健康問題のリスクを軽減するためには、過度の妊娠体重増加、GDM を防ぎ、健康的な出生前および出生後のライフスタイルを促進することが不可欠です。

肥満の流行を逆転させるには、医学界と研究界による生涯にわたる努力が必要ですが、今後 3 年間で、妊娠中の過体重と肥満の女性を最初にターゲットにするという 2 つのアプローチを使用することで、解決に貢献できると考えています。過度の体重増加とGDMを防ぎ、健康な胎児環境を促進する家族ベースの行動療法(FBBT)と組み合わせた栄養と運動ライフスタイル介入プログラム(NELIP)と呼ばれる健康的なライフスタイルアプローチ。 2 番目のプロングは、この健康的なライフスタイル (NELIP+FBBT) アプローチを産後 2 か月から 1 年目まで継続して使用し、産後の体重減少を最小限に抑え、母乳育児を奨励し、健康的な家族のライフスタイルを促進します。

主な目的は次のとおりです。

  1. 過度の妊娠体重増加とGDMを防ぎ、巨人児の発生率を減らし、妊娠年齢の赤ちゃんを大きくする
  2. 生後 1 年間の肥満のリスクを軽減するために、産後の体重減少を防ぎ、乳児の健康的な食事習慣を奨励すること。

二次的な目的は次のとおりです。

  1. 妊娠中の体重増加と産後の体重減少を追跡し、必要に応じて徐々に体重を減らし(週に 0.5 kg)、母親の健康的な体重を達成して維持する
  2. 世界保健機関の成長チャートを基準として、体重、身長、BMI、体脂肪率など、生後 1 年目 (生後 2、6、12 か月) の出生時体重と乳児の成長を追跡します。

現在、西オンタリオ大学の R. サミュエル マクラフリン財団運動および妊娠研究所は、妊娠中および産後の女性の運動における代謝変化を積極的に調査している北米で唯一の研究所です。 私たちの長期的な目標は、妊娠中に開始された健康的な食品の選択と身体活動の増加 (NELIP と FBBT) を含む、2 つの方面からの介入プログラムを使用して、過体重および肥満の女性の子孫の肥満と慢性疾患のリスク (糖尿病など) を減らすことです。産後早期に強化されます。 NELIP チームを土台として、パイロット データがすでに収集されているため、次の 3 年間で、病気の予防と健康的な家族のライフスタイルの開始に重点を置いて介入戦略と患者のケアに貢献し、この傾向を逆転させる機会があると予測しています。小児肥満。 研究所から医療提供者への知識の翻訳によるコミュニティへの確固たる研究ベースのイニシアチブにより、予防ベースのプログラムを実践することにより、将来の医療費を削減することができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N6A 3K7
        • Exercise and Pregnancy Lab, 2245, 3-M Centre - University of Western Ontario

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 運動の禁忌について医学的に事前にスクリーニングされている
  • 妊娠16週前(妊娠プログラム)
  • 単胎妊娠および妊娠前のBMIが25以上
  • 産後2ヶ月前(産後プログラム)
  • BMIが25以上(産後プログラム)

除外基準:

  • 妊娠糖尿病または2型糖尿病と診断された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
過度の妊娠体重増加と GDM を防ぎ、巨人児の発生率を下げる
時間枠:妊娠中および出産中の毎週の体重増加
NELIP および GDM で過度の妊娠体重増加を防ぎ、巨人児の発生率を低下させ、在胎週数の赤ちゃん (> 4.0 kg) を大きくする
妊娠中および出産中の毎週の体重増加

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母親の体重の滞りを防ぎ、乳児の健康的な食事の習慣を奨励する
時間枠:納品後 2、6、12 か月
生後1年間の肥満のリスクを減らすために、母親の健康的な体重を達成して維持し、健康的な乳児の食事の実践を奨励するために、産後の体重保持を防ぐ(必要に応じて週に0.5kgずつ体重を徐々に減らす) .
納品後 2、6、12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michelle F Mottola, PhD、Western University, Canada

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年3月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月21日

最初の投稿 (推定)

2010年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月4日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OPG-92367

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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