이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

아동기 비만 예방: 임신과 산후 1년에 시작하는 두 갈래 접근법

2023년 12월 4일 업데이트: Michelle Mottola, Western University, Canada

유년기 비만 예방: 과체중 및 비만 여성을 위한 임신 중 및 산후 1년 동안의 조기 개입 가족 기반 영양 및 운동 라이프스타일 개입 프로그램(NELIP)을 사용합니다.

우리의 종적 목표는 과체중 및 비만 여성을 위해 건강한 음식 선택과 임신 중에 시작된 신체 활동 증가를 포함하고 출산 후 초기 기간에 다시 시작하는 두 가지 개입 프로그램을 사용하여 소아 비만을 줄이는 것입니다. 건강한 가족 생활을 촉진하기 위해 가족 기반 영양 및 운동 라이프스타일 개입 프로그램(NELIP)을 통해 이를 달성할 것입니다. 건강한 라이프스타일의 중요성에 대해 취학 연령 아동을 대상으로 하는 개입은 아동 비만을 예방하고 평생 동안 건강한 체중을 유지하기에는 너무 늦게 발생합니다. 캐나다 어린이의 건강하지 못한 체중 세대의 이러한 악순환을 끊고 미래의 비만 관련 건강 문제의 위험을 줄이려면 임신 중 과도한 체중 증가, 산모의 고혈당을 예방하고 건강한 생활 방식을 촉진해야 합니다. 임신 중 및 출산 후 초기. NELIP 팀을 초석으로 삼고 이미 유망한 결과로 수집된 파일럿 데이터를 통해 향후 3년 동안 질병 예방에 중점을 두고 건강한 가족 라이프스타일 시작을 통해 환자 치료를 변화시키는 데 기여할 수 있는 기회를 예견합니다. 소아 비만. 의료 서비스 제공자를 교육하여 실험실에서 지역 사회에 이르기까지 견고한 연구 기반 이니셔티브를 통해 예방 기반 프로그램을 실행함으로써 미래의 의료 서비스를 개선할 수 있습니다.

건강한 여성 = 건강한 아기 = 건강한 가족 = 건강한 미래!!

연구 개요

상세 설명

과체중과 비만은 건강에 해로운 체중의 유병률이 전 세계적으로 놀라운 속도로 증가하고 있기 때문에 무시되는 주요 공중 보건 문제로 확인되었습니다. 태아 환경과 태아의 미래 만성 질환에 대한 감수성과 건강에 대한 장기적인 영향 사이에는 강력한 연관성이 있습니다. 비만은 비만을 낳고, 건강에 해로운 산모의 대사 상태는 어린이의 조기 비만 발병 위험에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. 과도한 임신 체중 증가와 높은 임신 전 체질량 지수(BMI)는 임신성 당뇨병(GDM) 및 거대아(출생 체중 >4.0kg. 자궁 내 환경의 영향 중 많은 부분이 비유전적으로 다음 세대로 전달되기 때문에 잠재적으로 해로운 영향을 반전시키고 예방할 수 있습니다. 건강한 라이프스타일의 중요성에 대해 취학 연령 아동을 대상으로 하는 개입은 아동 비만을 예방하고 평생 동안 건강한 체중을 유지하기에는 너무 늦게 발생합니다. 캐나다 어린이의 건강하지 못한 체중 세대의 악순환을 끊고 미래의 비만 관련 건강 문제의 위험을 줄이려면 과도한 임신 체중 증가, GDM을 방지하고 건강한 산전 및 산후 초기 생활 방식을 촉진하는 것이 필수적입니다.

비만 전염병을 역전시키려면 의료 및 연구 커뮤니티의 평생 노력이 필요하지만, 향후 3년 동안 우리는 먼저 임신한 과체중 및 비만 여성 과도한 체중 증가 및 GDM을 예방하고 건강한 태아 환경을 촉진하는 가족 기반 행동 치료(FBBT)와 결합된 영양 및 운동 라이프스타일 개입 프로그램(NELIP)이라는 건강한 라이프스타일 접근 방식입니다. 두 번째 갈래는 산후 체중 유지를 최소화하고 모유 수유를 장려하며 건강한 가족 생활 방식을 촉진하기 위해 산후 2개월부터 시작하여 첫 해까지 이 건강한 라이프스타일(NELIP+FBBT) 접근법을 사용할 것입니다.

주요 목표는 다음과 같습니다.

  1. 과도한 임신 체중 증가 및 GDM을 방지하여 거대아 및 재태 연령 아기의 발병률을 줄이기 위해
  2. 산후 체중 유지를 예방하고 생후 1년 동안 비만이 발생할 위험을 줄이기 위해 건강한 유아 수유 관행을 권장합니다.

보조 목표는 다음과 같습니다.

  1. 임신 체중 증가 및 산후 체중 감소를 추적하기 위해 산모의 건강한 체중을 달성하고 유지하기 위해 필요에 따라 점진적으로 체중을 줄입니다(주당 0.5kg).
  2. 세계보건기구 성장 차트를 표준으로 사용하여 체중, 키, BMI 및 체지방을 포함하여 생후 1년(2, 6 및 12개월) 내 출생 체중 및 영아 성장을 추적합니다.

현재 University of Western Ontario의 R. Samuel McLaughlin Foundation-운동 및 임신 연구소는 임산부와 산후 여성의 운동 시 대사 변화를 적극적으로 조사하는 북미 유일의 연구소입니다. 우리의 종단적 목표는 임신 중 시작된 건강한 음식 선택과 증가된 신체 활동(NELIP 및 FBBT)을 포함하는 두 가지 개입 프로그램을 사용하여 과체중 및 비만 여성의 자손에서 비만 및 만성 질환 위험(예: 당뇨병)을 줄이는 것입니다. 산후 초기에 강화됩니다. NELIP 팀을 초석으로 삼고 이미 수집된 파일럿 데이터를 통해 질병 예방 및 조기에 건강한 가족 생활 방식 시작에 중점을 둔 중재 전략 및 환자 치료에 기여할 수 있는 기회를 향후 3년 동안 예견하여 소아 비만. 의료 서비스 제공자에게 지식 번역을 통해 연구실에서 지역 사회에 이르는 견고한 연구 기반 이니셔티브를 통해 예방 기반 프로그램을 실행함으로써 미래의 의료 비용을 줄일 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • London, Ontario, 캐나다, N6A 3K7
        • Exercise and Pregnancy Lab, 2245, 3-M Centre - University of Western Ontario

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 운동 금기에 대해 의학적으로 사전 선별
  • 임신 16주 이전(임신 프로그램)
  • 단태 임신 및 임신 전 BMI 25 이상
  • 출산 후 2개월 전(산후 프로그램)
  • BMI 25 이상(산후 프로그램)

제외 기준:

  • 임신성 당뇨병 또는 제2형 당뇨병 진단을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과도한 임신 체중 증가를 예방하고 거구증의 발병률을 줄이기 위한 GDM
기간: 임신과 출산 중 매주 체중 증가
NELIP 및 GDM에서 과도한 임신 체중 증가를 방지하여 거대아 및 재태 연령 아기(> 4.0 kg)의 발병률을 감소시키기 위해
임신과 출산 중 매주 체중 증가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산모의 체중 저류를 방지하고 건강한 영아 수유 습관을 장려하기 위해
기간: 배송 후 2, 6, 12개월
산후 체중 유지를 방지하기 위해(필요에 따라 주당 0.5kg씩 점진적으로 체중 감소) 산모의 건강한 체중을 달성 및 유지하고 생후 1년 동안 비만의 위험을 줄이기 위해 건강한 유아 수유 습관을 장려합니다. .
배송 후 2, 6, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michelle F Mottola, PhD, Western University, Canada

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 21일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다