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腎移植における免疫調節およびウイルス制御に対するリツキシマブ(RTx)誘導および生体提供の影響

2019年10月7日 更新者:Prof. Dr. Rolf Weimer、University of Giessen

腎移植における免疫調節およびウイルス制御に対するリツキシマブ誘導および生体提供の影響 - 前向きパイロット研究

このプロジェクトは、リツキシマブ (Rtx) で治療された血液型不適合生体ドナー (LD) 腎移植レシピエントと、Rtx 誘導のない血液型適合 LD レシピエントとの比較、および死亡ドナー腎と比較した生体ドナーの前向き臨床研究における免疫学的およびウイルス学的分析で構成されています。タクロリムス(Tacr)/ミコフェノール酸ナトリウム(MPS)で治療された移植レシピエント。 このプロジェクトの目的は、免疫抑制療法 (Rtx 誘導) の短期的および長期的な効果と、移植結果の免疫学的および組織学的パラメーターおよびウイルス複製 (BK ウイルス (BKV)、JC ウイルス (JCV)、サイトメガロ ウイルス (CMV)、エプスタイン バー ウイルス (EBV)) は、長期的な移植結果を改善し、ウイルス疾患のリスク推定を可能にする可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

目的。 血液型不適合 (ABOi) LD 腎移植は、ドイツで認められた治療法です。 この設定では、倫理的な考慮事項により、連続プロトコル生検を含む、Rtx導入療法の短期および長期の免疫学的およびウイルス学的効果の詳細な研究が可能になります。 提案されたプロジェクトでは、末梢血、腸骨リンパ節、プロトコル生検の分析を行います。 プロトコルの生検は、ギーセン大学とフライブルク大学で移植後 3 か月と 12 か月に定期的に取得されます。 この前向きのオープンパイロット研究では、移植の結果とポリオーマウイルスの制御、EBVおよびCMV複製の免疫学的パラメーターが、RTx治療されたABOi LD腎移植レシピエント(n = 25-30、グループ1)と血液型適合LD腎との間で比較されますRtx誘導なしの移植レシピエント(n = 25-30、グループ2)が、それ以外は同等の免疫抑制治療(MPSおよびTacr、移植後2週間以内にTacr-MR(改変放出)に切り替える; 5年間のフォローアップ)。 Tacr (Tacr-ME への切り替え) および MPS (n=25-30、グループ 3) で治療された DD 腎移植レシピエントで同じ分析が行われます。 この研究デザインにより、免疫調節とウイルス制御に対する生体寄付の影響を分析できます (グループ 2 対 3)。

バックグラウンド。 ヒト白血球抗原 (HLA) に対するドナー特異的抗体の de-novo 形成と有意に関連することが示された、慢性同種移植片機能障害において体液性メカニズムが主要な役割を果たすという証拠が増えています。 しかし、B細胞は移植片に対する体液性応答だけでなく、効果的な抗原提示細胞としての役割により、T細胞を介した抗ドナー応答において重要な役割を果たしている可能性があります。 これは、Rtx が関節リウマチや多発性硬化症などの主に T 細胞媒介性疾患に有効であるという事実によってさらに示唆されています。

仮説/特定の目的。 Rtx の誘導は、腎移植後の短期的および長期的な免疫調節を変化させ、長期的な転帰を改善する可能性があるという仮説を立てています。 Rtx 誘導の移植片保護効果は、B 細胞の枯渇と、その結果生じる体液性応答および T 細胞応答への影響、および B 細胞再増殖後の応答の変化によってもたらされる可能性があります。 ポリオーマウイルスおよびCMV制御に対するRtxの考えられる負の影響、ならびにEBV複製に対する保護効果、デノボモノクローナル免疫グロブリン血症およびリンパ腫増殖因子(インターロイキン6および10(IL-6、IL-10))の調節が分析されます。 さらに、末梢血の B 細胞サブセット分析と、移植片流入腸骨リンパ節の B 細胞枯渇に対する Rtx のおそらく関連する影響により、最適化された Rtx 投与量を確立し、それによって現在観察されている 15% のドロップアウトなしで成功した ABOi 腎移植を可能にする可能性があります。 .

暫定結果。 私たちは、規制抗 Fab 自己抗体、sCD30、CD4 (分化クラスター 4) ヘルパー活性、CD4 細胞 IL-4 (インターロイキン 4) および IL-10 (インターロイキン 10) などの免疫パラメーターの予測力を示す臨床研究を実施しました。移植結果に対する反応。 これらのパラメーターに対する Rtx 導入療法と生体寄付の長期的な影響を分析します。

以前に、ポリオーマ ウイルス腎症のリスクがある患者は、尿中のポリオーマ ウイルス複製の連続逆転写酵素ポリメラーゼ チェーン (rt-PCR) 評価により、移植後早期に認識される可能性があることを発見しました。 尿および血漿中のポリオーマウイルス複製の逐次rt-PCR試験を使用して、ポリオーマウイルス制御に対するRtx誘導の影響を分析します。

提案された方法。 免疫パラメーターは、主に移植前、移植後 3 か月、1、2、および 5 年で分析されます。 フローサイトメトリー (制御性 T 細胞、B 細胞サブセット、サイトカイン受容体の発現、共刺激および接着分子を含む)、マイトジェン刺激同種共培養、プロテイン A プラークアッセイ (B 細胞応答、CD4 ヘルパー活性)、CD4+ の細胞内サイトカイン分析およびCD8 + (分化クラスター 8) T 細胞、B 細胞および単球、ウイルス学的研究 (BKV、JCV、CMV、EBV) のための rt-PCR、および腸骨リンパ節の免疫蛍光染色 (移植時に取得) およびプロトコル生検が使用されます。 . ドナー特異的抗体は、リンパ球毒性、HLA クラス I および II ELISA、および Luminex アッセイを使用して検出されます。 ドナー特異性は、ドナー細胞とのT細胞およびB細胞のクロスマッチによって確認されます。 調節IgG(免疫グロブリンG)およびIgA(免疫グロブリンA)抗Fab自己抗体、ネオプテリンおよびsCD30をELISAによって評価する。

予想された結果。 Rtx 誘導は、de-novo 移植後の抗ドナー HLA 抗体形成など、移植結果の免疫学的パラメーターに影響を与えると予想されます。 このパイロット研究は、患者に合わせた免疫抑制療法のおかげで、免疫学的リスクパラメーターを持つレシピエントの長期的な腎臓移植の転帰を改善できる可能性があります。 ABOi 腎移植では、この研究は、意図した用量反応分析 (血液中の B 細胞サブセット分析およびグラフト ドレイン リンパ節) に基づいて最適化された Rtx 投与量を可能にすることにより、現在の 15% の脱落率を防ぐ可能性があります。 さらに、この研究は、CMV およびポリオーマ ウイルス複製に関する Rtx 投与のリスク推定を可能にし、EBV 複製および移植後リンパ増殖性疾患に対する保護に関する手がかりを提供する可能性があります。 後者の点は、EBV 陽性移植片の EBV 陰性レシピエントなど、PTLD (移植後リンパ増殖性疾患) リスクが高い患者では臨床的に非常に重要です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

85

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giessen、ドイツ、D-35392
        • Department of Internal Medicine, University of Giessen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • デノボ腎移植
  • 死体提供者(血液型適合)と生体提供者(非適合血液型・適合血液型)
  • 1回目、2回目、3回目の腎移植
  • 免疫および非免疫移植レシピエント
  • 受取人の年齢 18歳以上
  • 移植前の妊娠検査陰性

除外基準:

  • それぞれ Tacr と MPS の禁忌
  • ABOi LD移植のグループでRtxを使用することの禁忌
  • 慢性B型、C型肝炎またはHIV感染
  • 再発性感染症
  • 以前の B 型肝炎、予防的抗ウイルス療法が使用されていない場合
  • 以前の結核
  • ヘモグロビン<8.5g/dl、血小板<80.000/ul または白血球<3000/ul
  • -生ワクチンによる以前のワクチン接種<移植前4週間
  • -憩室炎などの重大な胃腸疾患(MPS治療を禁忌)
  • 小児および青年(18 歳未満)
  • 妊娠中および授乳中の女性
  • 子供を産むことができる女性の効果的な避妊の拒否
  • 同時膵島/腎臓移植などの複合移植

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:LD腎移植、ABOi
生体ドナー (LD) 腎移植、ABO 不適合 (ABOi)。免疫抑制療法:タクロリムス(Tacr)・ミコフェノール酸ナトリウム(MPS)、バシリキシマブ誘導、Rtx誘導
375mg/m2 ABOi LD移植4週間前
他の名前:
  • 血液型不適合(ABOi)生体ドナー(LD)腎移植
  • 抗 CD20 (分化クラスター 20) モノクローナル抗体 (MoAb)
生体ドナー移植 (ABO 適合性) を死亡ドナー移植 (ABO 適合性) と比較し、それぞれ移植結果の免疫学的パラメータおよびウイルス複製 (CMV、EBV、BK/JC) に与える影響を比較する
他の名前:
  • 血液型適合 (ABOc) LD NTx
アクティブコンパレータ:LD腎移植、ABOc
生体ドナー (LD) 腎移植、ABO 適合 (ABOc)。免疫抑制治療:Tacr/MPS、バシリキシマブ誘導
生体ドナー移植 (ABO 適合性) を死亡ドナー移植 (ABO 適合性) と比較し、それぞれ移植結果の免疫学的パラメータおよびウイルス複製 (CMV、EBV、BK/JC) に与える影響を比較する
他の名前:
  • 血液型適合 (ABOc) LD NTx
アクティブコンパレータ:DD腎移植
死んだドナー (DD) 腎移植、ABO 対応。免疫抑制治療:Tacr/MPS、バシリキシマブ誘導
死んだドナー移植 (ABO 適合性) を生体ドナー移植 (ABO 適合性) と比較して、移植結果の免疫学的パラメーターおよびウイルス複製 (CMV、EBV、BK ウイルス (BKV)、JC ウイルス (JCV)) への影響をそれぞれ比較する
他の名前:
  • 死んだドナー (DD) 腎移植

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
B細胞応答を含む移植結果を予測する免疫パラメータに対するRtxの影響
時間枠:移植後5年
移植結果の免疫パラメーター: 「詳細な説明」を参照してください。
移植後5年
B細胞応答を含む移植結果を予測する免疫パラメータに対する生体提供の影響
時間枠:移植後5年
移植結果のパラメーター: 「詳細な説明」を参照してください。
移植後5年
ウイルス複製に対する Rtx の影響
時間枠:移植後5年
結果測定の説明: EBV PCR (血中)
移植後5年
ウイルス複製に対する Rtx の影響
時間枠:移植後5年
結果測定の説明: CMV PCR (血中)
移植後5年
ウイルス複製に対する Rtx の影響
時間枠:移植後5年
結果測定の説明: BKV PCR (血液中)
移植後5年
ウイルス複製に対する Rtx の影響
時間枠:移植後5年
結果測定の説明: BKV PCR (尿中)
移植後5年
ウイルス複製に対する Rtx の影響
時間枠:移植後5年
結果測定の説明: JCV PCR (in Blood)
移植後5年
ウイルス複製に対する Rtx の影響
時間枠:移植後5年
結果測定の説明: JCV PCR (尿中)
移植後5年
ウイルス複製に対する生体寄付の影響
時間枠:移植後5年
結果測定の説明: EBV PCR (血中)
移植後5年
ウイルス複製に対する生体寄付の影響
時間枠:移植後5年
結果測定の説明: CMV PCR (血中)
移植後5年
ウイルス複製に対する生体寄付の影響
時間枠:移植後5年
結果測定の説明: BKV PCR (血液中)
移植後5年
ウイルス複製に対する生体寄付の影響
時間枠:移植後5年
結果測定の説明: BKV PCR (尿中)
移植後5年
ウイルス複製に対する生体寄付の影響
時間枠:移植後5年
結果測定の説明: JCV PCR (in Blood)
移植後5年
ウイルス複製に対する生体寄付の影響
時間枠:移植後5年
結果測定の説明: JCV PCR (尿中)
移植後5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の生存
時間枠:移植後5年
移植後5年間の患者の生存率が分析されます
移植後5年
移植片の生存
時間枠:移植後5年
移植後5年間の移植片生存率が分析される
移植後5年
移植機能とタンパク尿
時間枠:移植後5年
5年間のグラフト機能は、血清クレアチニンによって分析され、クレアチニンクリアランス、24時間の尿収集期間内のタンパク尿によるタンパク尿が測定されます
移植後5年
グラフト関数
時間枠:移植後5年
5年間のグラフト機能は、血清クレアチニンによって分析され、クレアチニンクリアランス、24時間の尿収集期間内のタンパク尿によるタンパク尿が測定されます
移植後5年
グラフト関数
時間枠:移植後5年
クレアチニンクリアランスの測定により、5年間の移植片機能が分析されます
移植後5年
蛋白尿
時間枠:移植後5年
5年間のタンパク尿は、24時間収集された尿で分析されます
移植後5年
急性拒絶反応の発生率
時間枠:移植後1年
移植後1年以内に生検で証明された急性拒絶反応の発生率が分析されます
移植後1年
急性拒絶反応の発生率
時間枠:移植後2年
移植後2年以内に生検で証明された急性拒絶反応の発生率が分析されます
移植後2年
急性拒絶反応の発生率
時間枠:移植後5年
移植後5年以内に生検で証明された急性拒絶反応の発生率が分析されます
移植後5年
慢性同種移植片機能障害の発生率
時間枠:移植後5年
慢性同種移植片機能障害(移植片機能の進行性低下)は、移植後5年で分析されます。
移植後5年
重症感染症の発生率
時間枠:移植後5年
-院内治療の必要性によって定義される重度の感染症
移植後5年
悪性腫瘍の発生率
時間枠:移植後5年
移植後5年以内のすべてのタイプの悪性腫瘍が評価されます
移植後5年
Rtxに関連する副作用の発生率
時間枠:移植後5年
文献に記載されているRtx治療のすべての副作用がリストされます
移植後5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rolf Weimer, Prof. Dr.、University of Giessen, Department of Internal Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2019年6月18日

研究の完了 (実際)

2019年6月18日

試験登録日

最初に提出

2010年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月2日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月7日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべての個々の参加者データは、ギーセン大学クリニックの内科で患者を治療する研究グループのメンバーが利用できます(つまり、 内科に勤務する研究会参加者全員)

IPD 共有時間枠

データは研究完了後 1 年まで利用可能です

IPD 共有アクセス基準

上で見た

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)
  • 臨床試験報告書(CSR)
  • 分析コード

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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