介護施設における MRSA の制御: 除菌と標準予防策
2020年3月26日 更新者：Bellini Cristina、University of Lausanne Hospitals
特別養護老人ホームにおけるメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）の制御のための普遍的なスクリーニングと除菌対標準予防策：クラスター、無作為化対照研究。
この研究の目的は、現在の手順の間のより良いアプローチを決定することです（つまり、
標準的な予防措置）と、スイス、ヴォー州の養護施設の施設に収容された集団における MRSA 感染を制御するための強化された戦略。
調査の概要
詳細な説明
標準的な予防策を講じているにもかかわらず、スイス、ヴォー州カントンの老人ホーム居住者の間で MRSA 保菌が増加しています。
長期介護施設での MRSA 感染を防止するための推奨事項が不足しています。
私たちは、施設入所者の一般的な MRSA スクリーニングと MRSA キャリアの除菌により、現在の感染制御戦略を強化することを目指しています。
この強化された戦略の影響には不確実性があるため、このアクションを実際に適用されたポリシーと比較することを目指しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
157
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加の同意を与える、スイス、ヴォー州のすべての老人ホーム
除外基準:
- 参加の拒否
介在型養護施設での植民地化解除の包含基準:
- 介入群に含まれる養護施設に住むすべての MRSA 陽性居住者
脱植民地化の除外基準:
- スクリーニングを拒否したり、脱植民地化を拒否した住民
- 平均余命が7日より短い
- -プロトコルで使用される消毒剤/局所抗生物質に対する既知の不耐性
- 活動性MRSA感染
- 無症候性MRSA細菌尿
- ステージⅣの創（全国褥瘡諮問委員会による）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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NO_INTERVENTION：標準予防策
コントロール アーム、MRSA キャリアを含む、コントロール アームのナーシング ホームに住むすべての居住者に対する標準予防策
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他の：介入
介入群、介入群の養護施設に住むすべての居住者に対する標準的な予防措置、および環境消毒を含む MRSA キャリアの局所除菌
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鼻ムピロシン tid、クロルヘキシジン洗口液 tid、クロルヘキシジン ボディウォッシュを 1 日 1 回含む 5 日間の局所除菌。 脱植民地化中の毎日の直接居住者の環境消毒。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1つの研究年度の終わりに、各ナーシングホームグループの居住者の間でMRSA保菌の有病率の変化を決定する
時間枠：1年
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各対照および介入養護施設: 養護施設レベルでの MRSA 有病率の変化を比較するために、ヴォー州カントンの養護施設のすべての居住者のベースライン時および 1 年後の MRSA スクリーニング
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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標準戦略と比較して、MRSA感染を防ぐための強化戦略の有効性を判断する
時間枠：1年
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アトランタ疾病管理センター (CDC) の院内感染定義に従って、すべてのナーシングホーム居住者の部分集団 (全人口の 10%) において、微生物学的に記録されたすべての MRSA 感染の記録。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Giorgio Zanetti, MD、University Hospital of Lausanne, Switzerland
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年6月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年6月4日
最初の投稿 (見積もり)
2010年6月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月26日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Protocole 96/10
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