요양원에서의 MRSA 통제: 탈식민화 대 표준 예방 조치
2020년 3월 26일 업데이트: Bellini Cristina, University of Lausanne Hospitals
요양원에서 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 통제를 위한 보편적인 선별 및 탈식민화 대 표준 예방 조치: 클러스터, 무작위 통제 연구.
이 연구의 목적은 현재 절차(즉,
표준 예방 조치) 및 스위스 보 주에 있는 요양원의 시설 인구에서 MRSA 전파를 통제하기 위한 강화된 전략.
연구 개요
상세 설명
표준 예방 조치를 취했음에도 불구하고 스위스 Canton Vaud의 요양원 거주자들 사이에서 MRSA 전파가 증가하고 있습니다.
장기 요양 시설에서 MRSA 전파를 방지하기 위한 권장 사항이 부족합니다.
우리는 시설 거주자의 일반 MRSA 선별 및 MRSA 보균자의 탈식민화를 통해 현재의 감염 통제 전략을 강화하는 것을 목표로 합니다.
이 강화된 전략의 영향에 대한 불확실성 때문에 우리는 이 조치를 실제로 적용된 정책과 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
157
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참여에 동의한 스위스 보 주의 모든 요양원
제외 기준:
- 참가 거부
중재 요양원에서 탈식민화를 위한 포함 기준:
- 개입 그룹에 포함된 요양원에 거주하는 모든 MRSA 양성 거주자
탈식민화를 위한 제외 기준:
- 심사를 거부하거나 탈식민화를 거부하는 주민들
- 수명이 7일보다 짧음
- 프로토콜에 사용된 소독제/국소 항생제의 알려진 내약성
- 활성 MRSA 감염
- 무증상 MRSA 세균뇨
- IV기 상처(National Pressure Ulcer Advisory Panel에 따름)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 표준 주의사항
컨트롤 암, MRSA 보균자를 포함하여 컨트롤 암의 요양원에 거주하는 모든 거주자에 대한 표준 예방 조치
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다른: 간섭
개입 부문, 개입 부문의 요양원에 거주하는 모든 거주자를 위한 표준 주의 사항, 환경 소독을 포함한 MRSA 보균자를 위한 국소 탈식민화
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비강 mupirocin tid, chlorhexidine 구강 세정제 tid, chlorhexidine 바디 워시를 포함한 5일 국소 탈집착화. 탈식민화 기간 동안 일일 직접 거주자의 환경 소독.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연구 1년이 끝날 때 각 요양원 그룹의 거주자들 사이에서 MRSA 보균의 유병률 변화를 확인하기 위해
기간: 일년
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각 통제 및 중재 요양원에서: 요양원 수준에서 MRSA 유병률 변화를 비교하기 위해 기준선과 1년 후 Canton Vaud 요양원의 모든 거주자에 대한 MRSA 선별
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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표준 전략과 비교하여 MRSA 감염을 예방하기 위한 강화된 전략의 효과를 확인하기 위해
기간: 일년
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모든 요양원 거주자의 하위 모집단(전체 인구의 10%)에서 애틀랜타 질병 통제 센터(CDC)의 병원 감염 정의에 따라 미생물학적으로 기록된 모든 MRSA 감염 기록.
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일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Giorgio Zanetti, MD, University Hospital of Lausanne, Switzerland
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 4일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Protocole 96/10
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