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遠隔地における聴診ソフトウェアの臨床的有用性を評価するためのパイロット研究

2024年9月27日 更新者:Solventum US LLC

中央拠点の医療提供者による遠隔診療所の患者のリアルタイム評価のための 3M リットマン スコープツースコープ ソフトウェアの臨床的有用性を評価するためのパイロット研究

主な目的: 専用イントラネット システムを介した市販の 3M リットマン電子モデル 3200 電子聴診器間のリアルタイムのスコープ間通信の有用性の評価(ハブ)医療提供者。

第 2 の目的: 遠隔地の中間レベルの発表者と、中央の医師または看護師の提供者との間での患者評価の精度の比較。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Flagstaff、Arizona、アメリカ、86004
        • North Country Health Care

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

プライマリケア患者 C型肝炎患者

説明

包含基準:

  1. 18歳以上の男女対象
  2. 遠隔診療での検査を予定されている方
  3. 複合インフォームドコンセントおよび保護された健康情報開示許可書に自発的に署名する意思のある被験者。

除外基準:

  1. 遠隔医療環境での追加検査を受けることに消極的な被験者、
  2. 一刻を争う医療介入を必要とするあらゆる被験者。
  3. 研究者が研究に含めるべきではない、または研究に含めるのが不適切であると判断した被験者はすべて。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
プライマリケアの患者
心臓と肺の聴診を含む遠隔医療評価を受けている患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
衛星(ローカル)観測によるハブ(リモート)観測の確認
時間枠:30分
心音または肺音の有無。例えば、雑音など、および/またはラ音、ロンチー、喘鳴など。
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

3M

捜査官

  • 主任研究者:Eric Henley, MD, MPH、North Country Health Care, Flagstaff, AZ

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年6月1日

一次修了 (実際)

2011年1月1日

研究の完了 (実際)

2011年1月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月4日

最初の投稿 (推定)

2010年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月27日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 05-003041

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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