Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilotstudie för att utvärdera den kliniska nyttan av auskultationsprogramvara på avlägsna platser

27 september 2024 uppdaterad av: Solventum US LLC

Pilotstudie för att utvärdera den kliniska nyttan av 3M Littmann Scope-to-Scope-programvara för realtidsbedömning av patienter på avlägsna kliniker av centralt belägna medicinska leverantörer

Primärt mål: Utvärdering av användbarheten av realtid, scope-to-scope-kommunikation mellan kommersiellt tillgängliga 3M Littmann Electronic Model 3200 Elektroniska stetoskop över ett dedikerat intranätsystem för bedömning av patienter vid avlägsna (satellit) kliniker genom centralt placerade (nav) medicinska leverantörer.

Sekundärt mål: Jämförelse av noggrannheten i patientbedömningen mellan den på distans placerade, mellannivåpresentatören med den centralt placerade läkaren eller läkaren.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Auskultation av hjärta och lungor

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Förenta staterna
- Arizona
  - Flagstaff, Arizona, Förenta staterna, 86004
    - North Country Health Care

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Primärvårdspatienter Hepatit C-patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Manliga och kvinnliga försökspersoner som är minst 18 år gamla
Försökspersoner som är planerade att genomgå undersökning i en telemedicinsk miljö
Försökspersoner som är villiga att frivilligt underteckna sammansättningen informerat samtycke och formuläret för tillstånd att avslöja skyddad hälsoinformation.

Exklusions kriterier:

Försökspersoner som inte är villiga att genomgå ytterligare undersökning i en telemedicinsk miljö,
Varje ämne som kräver tidskritisk medicinsk intervention.
Varje ämne som utredaren anser inte bör inkluderas eller är olämpligt att inkluderas i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Primärvårdspatienter Varje patient som genomgår en telemedicinsk utvärdering som involverar auskultation av hjärta och lungor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Bekräftelse av nav (fjärr) observationer med satellit (lokala) observationer Tidsram: 30 minuter	Närvaro eller frånvaro av hjärt- eller lungljud; t.ex. sorl, etc., och/eller raser, rhonchii, väsande andningar.	30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Solventum US LLC

Samarbetspartners

Utredare

Huvudutredare: Eric Henley, MD, MPH, North Country Health Care, Flagstaff, AZ

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna