Pilotundersøgelse for at evaluere den kliniske anvendelighed af auskultationssoftware på fjerntliggende steder
3. juni 2011 opdateret af: 3M
Pilotundersøgelse til evaluering af den kliniske nytteværdi af 3M Littmann Scope-to-Scope-software til realtidsvurdering af patienter på fjerntliggende klinikker af centralt beliggende lægeudbydere
Primært mål: Evaluering af nytten af real-time, omfang-til-omfang kommunikation mellem kommercielt tilgængelige 3M Littmann elektroniske model 3200 elektroniske stetoskoper over et dedikeret intranetsystem til vurdering af patienter på fjerntliggende (satellit) kliniksteder ved centralt placerede (hub) medicinske udbydere.
Sekundært mål: Sammenligning af nøjagtigheden af patientvurderingen mellem den fjernt placerede, midterste præsentationsvært med den centralt placerede læge eller sygeplejerske.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Flagstaff, Arizona, Forenede Stater, 86004
- North Country Health Care
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Primærplejepatienter Hepatitis C-patienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige forsøgspersoner, der er mindst 18 år
- Forsøgspersoner, der er planlagt til at gennemgå undersøgelse i et telemedicinsk miljø
- Forsøgspersoner, der er villige til frivilligt at underskrive det sammensatte informerede samtykke og formularen til tilladelse til at videregive beskyttede helbredsoplysninger.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der ikke er villige til at gennemgå yderligere undersøgelse i telemedicinske omgivelser,
- Ethvert emne, der kræver tidskritisk medicinsk intervention.
- Ethvert emne, som investigator mener, ikke bør inkluderes eller er uegnet til inklusion i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Primærplejepatienter
Enhver patient, der gennemgår en telemedicinsk evaluering, der involverer auskultation af hjerte og lunger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bekræftelse af hub (fjern) observationer med satellit (lokale) observationer
Tidsramme: 30 minutter
|
Tilstedeværelse eller fravær af hjerte- eller lungelyd; f.eks. mumlen osv., og/eller raser, rhonchii, hvæsen.
|
30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eric Henley, MD, MPH, North Country Health Care, Flagstaff, AZ
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. juni 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. juni 2010
Først opslået (Skøn)
7. juni 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. juni 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. juni 2011
Sidst verificeret
1. juni 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 05-003041
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Auskultation af hjerte og lunger
-
Weill Medical College of Cornell UniversityIthaca CollegeIkke rekrutterer endnuTransitioning Voice of Transgender and Gender Diverse PeopleForenede Stater
-
Zagazig UniversityRekrutteringof Lung Ultrasound in Diagnosis of Acute Respiratory Distress SyndromeEgypten