Pilotní studie k vyhodnocení klinické užitečnosti softwaru pro auskultaci na vzdálených místech
27. září 2024 aktualizováno: Solventum US LLC
Pilotní studie k vyhodnocení klinické užitečnosti softwaru 3M Littmann Scope-to-Scope pro hodnocení pacientů na vzdálených klinikách v reálném čase centrálně umístěnými poskytovateli zdravotní péče
Primární cíl: Vyhodnocení užitečnosti komunikace v reálném čase mezi rozsahem a rozsahem mezi komerčně dostupnými elektronickými stetoskopy 3M Littmann Electronic Model 3200 přes vyhrazený intranetový systém pro hodnocení pacientů na vzdálených (satelitních) klinikách centrálně umístěnými (hub) poskytovatelé lékařské péče.
Sekundární cíl: Porovnání přesnosti hodnocení pacienta mezi vzdáleným prezentujícím na střední úrovni s centrálně umístěným lékařem nebo poskytovatelem zdravotní sestry.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
150
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Flagstaff, Arizona, Spojené státy, 86004
- North Country Health Care
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti primární péče Pacienti s hepatitidou C
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži a ženy, kteří jsou starší 18 let
- Subjekty, které mají podstoupit vyšetření v prostředí telemedicíny
- Subjekty, které jsou ochotny dobrovolně podepsat složený Informovaný souhlas a Oprávnění ke zveřejnění chráněných zdravotních informací.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty, které nejsou ochotny podstoupit další vyšetření v prostředí telemedicíny,
- Jakýkoli subjekt vyžadující časově kritický lékařský zásah.
- Jakýkoli subjekt, o kterém se zkoušející domnívá, že by neměl být zahrnut nebo je nevhodný pro zařazení do studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Pacienti primární péče
Každý pacient podstupující telemedicínské vyšetření zahrnující auskultaci srdce a plic.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Potvrzení hubových (vzdálených) pozorování se satelitními (místními) pozorováními
Časové okno: 30 minut
|
Přítomnost nebo nepřítomnost zvuku srdce nebo plic; např. šelesty atd. a/nebo chrochtání, rhonchii, sípání.
|
30 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Eric Henley, MD, MPH, North Country Health Care, Flagstaff, AZ
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. června 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. června 2010
První zveřejněno (Odhadovaný)
7. června 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. října 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. září 2024
Naposledy ověřeno
1. září 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 05-003041
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Auskultace srdce a plic
-
Etablissement Public de la Sante Mentale de la...Centre Hospitalier Universitaire, AmiensNáborDiagnóza BPD na základě klinického rozhovoru DIB-R pro skupinu s BPD | Diagnóza ADHD pomocí KSADS-PL pro skupinu s ADHD | Absence of Pathology on the CBCL and Ab-DIB for the Healthy Control Group | Všichni účastníci byli v době provádění úkolu euthymičtíFrancie