Пилотное исследование по оценке клинической полезности программного обеспечения для аускультации в удаленных местах
27 сентября 2024 г. обновлено: Solventum US LLC
Пилотное исследование по оценке клинической полезности программного обеспечения 3M Littmann Scope-to-Scope для оценки состояния пациентов в удаленных клиниках центральными поставщиками медицинских услуг в режиме реального времени
Основная цель: Оценка полезности обмена данными в режиме реального времени между доступными в продаже электронными стетоскопами 3M Littmann Electronic Model 3200 через выделенную интранет-систему для оценки состояния пациентов в удаленных (спутниковых) клиниках с помощью централизованно расположенных (центральные) поставщики медицинских услуг.
Второстепенная цель: сравнение точности оценки состояния пациента удаленным ведущим среднего уровня и центральным врачом или практикующей медсестрой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Flagstaff, Arizona, Соединенные Штаты, 86004
- North Country Health Care
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты первичной медико-санитарной помощи Пациенты с гепатитом С
Описание
Критерии включения:
- Субъекты мужского и женского пола в возрасте не менее 18 лет
- Субъекты, которые должны пройти обследование в условиях телемедицины
- Субъекты, которые готовы добровольно подписать составную форму информированного согласия и разрешения на раскрытие защищенной медицинской информации.
Критерий исключения:
- Субъекты, не желающие проходить дополнительное обследование в условиях телемедицины,
- Любой субъект, требующий срочного медицинского вмешательства.
- Любой субъект, который, по мнению исследователя, не должен быть включен или не подходит для включения в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты первичной медико-санитарной помощи
Любой пациент, проходящий телемедицинскую оценку, включающую аускультацию сердца и легких.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Подтверждение узловых (дистанционных) наблюдений спутниковыми (локальными) наблюдениями
Временное ограничение: 30 минут
|
Наличие или отсутствие сердечных или легочных тонов; например, шумы и т. д. и/или хрипы, хрипы, хрипы.
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Eric Henley, MD, MPH, North Country Health Care, Flagstaff, AZ
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июня 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июня 2010 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
7 июня 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 05-003041
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .