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评估远程听诊软件临床效用的试点研究

2024年9月27日更新者：Solventum US LLC

评估 3M Littmann Scope-to-Scope 软件的临床效用的试点研究，用于由位于中心的医疗提供者对远程诊所位置的患者进行实时评估

主要目标：评估商用 3M Littmann Electronic 3200 型电子听诊器之间通过专用内联网系统实时、范围到范围通信的效用，以评估位于中心位置的远程（卫星）诊所位置的患者（中心）医疗提供者。

次要目标：比较偏远的中级演示者与位于中心的医生或执业护士提供者之间患者评估的准确性。

研究概览

地位

完全的

条件

心肺听诊

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Arizona
  - Flagstaff、Arizona、美国、86004
    - North Country Health Care

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

初级保健患者丙型肝炎患者

描述

纳入标准：

至少 18 岁的男性和女性受试者
计划在远程医疗环境中接受检查的受试者
自愿签署复合知情同意书和授权披露受保护健康信息表的受试者。

排除标准：

不愿在远程医疗环境中接受额外检查的受试者，
任何需要时间紧迫的医疗干预的对象。
研究者认为不应纳入或不适合纳入研究的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
初级保健患者任何接受涉及心脏和肺部听诊的远程医疗评估的患者。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
用卫星（本地）观测确认枢纽（远程）观测大体时间：30分钟	存在或不存在心音或肺音；例如，杂音等，和/或罗音、罗音、哮鸣音。	30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Solventum US LLC

合作者

调查人员

首席研究员：Eric Henley, MD, MPH、North Country Health Care, Flagstaff, AZ

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年6月1日

初级完成 (实际的)

2011年1月1日

研究完成 (实际的)

2011年1月1日

研究注册日期

首次提交

2010年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2010年6月4日

首次发布 (估计的)

2010年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月27日

最后验证

2024年9月1日