Estudio piloto para evaluar la utilidad clínica del software de auscultación en ubicaciones remotas
27 de septiembre de 2024 actualizado por: Solventum US LLC
Estudio piloto para evaluar la utilidad clínica del software Scope-to-Scope de 3M Littmann para la evaluación en tiempo real de pacientes en clínicas remotas por proveedores médicos ubicados centralmente
Objetivo principal: Evaluación de la utilidad de la comunicación de alcance a alcance en tiempo real entre los estetoscopios electrónicos 3M Littmann Electronic Modelo 3200 disponibles en el mercado a través de un sistema de intranet dedicado para la evaluación de pacientes en ubicaciones clínicas remotas (satélite) por (centro) proveedores médicos.
Objetivo secundario: Comparación de la precisión de la evaluación del paciente entre el presentador de nivel medio ubicado en forma remota con el médico o el enfermero practicante ubicado en el centro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Flagstaff, Arizona, Estados Unidos, 86004
- North Country Health Care
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de atención primaria Pacientes con hepatitis C
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos y femeninos que tienen al menos 18 años de edad
- Sujetos que están programados para someterse a un examen en un entorno de telemedicina
- Sujetos que estén dispuestos a firmar voluntariamente el Consentimiento Informado compuesto y el Formulario de Autorización para Divulgar Información de Salud Protegida.
Criterio de exclusión:
- Sujetos que no están dispuestos a someterse a un examen adicional en un entorno de telemedicina,
- Cualquier tema que requiera una intervención médica urgente.
- Cualquier sujeto que el investigador considere que no debe incluirse o que no es adecuado para su inclusión en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes de atención primaria
Cualquier paciente que se someta a una evaluación de telemedicina que involucre la auscultación del corazón y los pulmones.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Confirmación de observaciones centrales (remotas) con observaciones satelitales (locales)
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Presencia o ausencia de ruidos cardíacos o pulmonares; ej., soplos, etc., y/o estertores, ronquidos, sibilancias.
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Eric Henley, MD, MPH, North Country Health Care, Flagstaff, AZ
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2010
Publicado por primera vez (Estimado)
7 de junio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 05-003041
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .