Pilottitutkimus auskultointiohjelmiston kliinisen hyödyn arvioimiseksi etäisissä paikoissa
perjantai 27. syyskuuta 2024 päivittänyt: Solventum US LLC
Pilottitutkimus 3M Littmann Scope-to-Scope -ohjelmiston kliinisen hyödyn arvioimiseksi potilaiden reaaliaikaiseen arviointiin etäklinikan paikoissa keskitetysti sijaitsevien lääketieteen tarjoajien toimesta
Ensisijainen tavoite: Kaupallisesti saatavien 3M Littmann Electronic Model 3200 -elektronisten stetoskooppien välisen reaaliaikaisen viestinnän hyödyllisyyden arviointi erillisen intranet-järjestelmän kautta potilaiden arvioimiseksi etäisillä (satelliitti-) klinikoilla keskitetysti sijoitetuilla (keskitin) lääketieteen tarjoajat.
Toissijainen tavoite: Potilasarvioinnin tarkkuuden vertailu etänä sijaitsevan, keskitason esittelijän ja keskitetysti sijaitsevan lääkärin tai sairaanhoitajan välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Flagstaff, Arizona, Yhdysvallat, 86004
- North Country Health Care
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Perushoidon potilaat Hepatiitti C -potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies- ja naishenkilöt, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita
- Koehenkilöt, joille on määrä tehdä tutkimus telelääketieteen ympäristössä
- Koehenkilöt, jotka ovat halukkaita allekirjoittamaan vapaaehtoisesti yhdistetyn tietoisen suostumuksen ja valtuutuslomakkeen suojattujen terveystietojen paljastamiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, jotka eivät halua tehdä lisätutkimuksia telelääketieteen ympäristössä,
- Mikä tahansa aihe, joka vaatii aikakriittistä lääketieteellistä toimenpiteitä.
- Kuka tahansa koehenkilö, jota tutkijan mielestä ei pitäisi ottaa mukaan tutkimukseen tai joka ei sovellu tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Perushoidon potilaat
Jokainen potilas, jolle tehdään telelääketieteen arviointi, johon kuuluu sydämen ja keuhkojen kuuntelu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskittimen (etä)havaintojen vahvistus satelliittihavainnoilla (paikallisilla).
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Sydämen tai keuhkojen äänen läsnäolo tai puuttuminen; esim. sivuäänet jne. ja/tai rales, rhonchii, vinkuminen.
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Eric Henley, MD, MPH, North Country Health Care, Flagstaff, AZ
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 7. kesäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 05-003041
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .