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원격 위치에서 청진 소프트웨어의 임상적 유용성을 평가하기 위한 파일럿 연구

2024년 9월 27일 업데이트: Solventum US LLC

중앙에 위치한 의료 제공자가 원격 클리닉 위치에서 환자의 실시간 평가를 위한 3M Littmann Scope-to-Scope 소프트웨어의 임상적 유용성을 평가하기 위한 파일럿 연구

주요 목표: 중앙에 위치한 원격(위성) 진료소 위치에서 환자를 평가하기 위한 전용 인트라넷 시스템을 통해 상업적으로 이용 가능한 3M Littmann Electronic Model 3200 전자 청진기 간의 범위 간 실시간 통신의 유용성 평가 (허브) 의료 제공자.

2차 목표: 중앙에 위치한 의사 또는 임상간호사 제공자와 멀리 떨어져 있는 중간 수준 발표자 간의 환자 평가 정확도 비교.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Flagstaff, Arizona, 미국, 86004
        • North Country Health Care

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 진료 환자 C형 간염 환자

설명

포함 기준:

  1. 만 18세 이상의 남녀 피험자
  2. 원격진료 환경에서 검사를 받을 예정인 피험자
  3. 복합 사전 동의서 및 보호 대상 건강 정보 공개 승인 양식에 자발적으로 서명할 의향이 있는 피험자.

제외 기준:

  1. 원격 진료 환경에서 추가 검사를 받기를 꺼리는 피험자,
  2. 시간이 중요한 의료 개입이 필요한 모든 피험자.
  3. 조사자가 포함되어서는 안 되거나 연구에 포함하기에 부적합하다고 생각하는 모든 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1차 진료 환자
심장 및 폐 청진과 관련된 원격진료 평가를 받는 모든 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위성(로컬) 관측으로 허브(원격) 관측 확인
기간: 30 분
심음 또는 폐음의 유무; 예를 들어, 잡음 등 및/또는 rales, rhonchii, wheezes.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

3M

수사관

  • 수석 연구원: Eric Henley, MD, MPH, North Country Health Care, Flagstaff, AZ

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 6월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 05-003041

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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