Kísérleti tanulmány az auskultációs szoftverek klinikai hasznosságának értékelésére távoli helyeken
2024. szeptember 27. frissítette: Solventum US LLC
Kísérleti tanulmány a 3M Littmann Scope-to-Scope szoftver klinikai hasznosságának értékelésére a betegek valós idejű felmérésére a távoli klinikákon központilag elhelyezett egészségügyi szolgáltatók által
Elsődleges cél: A kereskedelemben kapható 3M Littmann Electronic Model 3200 elektronikus sztetoszkópok közötti valós idejű, körök közötti kommunikáció hasznosságának értékelése dedikált intranetes rendszeren keresztül a betegek távoli (műholdas) klinikai helyszínein, központilag elhelyezett értékelésére. (hub) egészségügyi szolgáltatók.
Másodlagos cél: A betegértékelés pontosságának összehasonlítása a távoli, középszintű előadó és a központilag elhelyezett orvos vagy ápolónő között.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
150
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Arizona
-
Flagstaff, Arizona, Egyesült Államok, 86004
- North Country Health Care
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Alapellátó betegek Hepatitis C betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Férfi és női alanyok, akik legalább 18 évesek
- Azok az alanyok, akiket távorvoslási környezetben terveznek vizsgálatnak alávetni
- Azok az alanyok, akik hajlandóak önkéntesen aláírni az összetett tájékoztatási hozzájárulást és a védett egészségügyi információk közzétételére vonatkozó felhatalmazást.
Kizárási kritériumok:
- Azok az alanyok, akik nem hajlandók további távorvosi vizsgálaton részt venni,
- Minden olyan alany, amely időkritikus orvosi beavatkozást igényel.
- Bármely alany, akiről a vizsgáló véleménye szerint nem kerülhet be, vagy aki alkalmatlan a vizsgálatba.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Alapellátó betegek
Minden olyan beteg, aki távorvosláson esik át, amely magában foglalja a szív és a tüdő meghallgatását.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Hub (távoli) megfigyelések megerősítése műholdas (helyi) megfigyelésekkel
Időkeret: 30 perc
|
Szív- vagy tüdőhang jelenléte vagy hiánya; például zörej stb., és/vagy rales, rhonchii, zihálás.
|
30 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Eric Henley, MD, MPH, North Country Health Care, Flagstaff, AZ
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2011. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2011. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. június 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. június 4.
Első közzététel (Becsült)
2010. június 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. október 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. szeptember 27.
Utolsó ellenőrzés
2024. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 05-003041
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .