Badanie pilotażowe mające na celu ocenę przydatności klinicznej oprogramowania do osłuchiwania w odległych lokalizacjach
Badanie pilotażowe mające na celu ocenę przydatności klinicznej oprogramowania 3M Littmann Scope-to-Scope do oceny pacjentów w czasie rzeczywistym w zdalnych lokalizacjach klinik przez centralnie zlokalizowanych dostawców usług medycznych
Cel główny: Ocena użyteczności komunikacji między dostępnymi na rynku stetoskopami elektronicznymi 3M Littmann Electronic Model 3200 w czasie rzeczywistym za pośrednictwem dedykowanego systemu intranetowego do oceny pacjentów w odległych (satelitarnych) lokalizacjach klinik przez centralnie zlokalizowane (centrum) dostawcy usług medycznych.
Cel drugorzędny: Porównanie dokładności oceny pacjenta między zdalnie zlokalizowanym prezenterem średniego szczebla a centralnie zlokalizowanym lekarzem lub pielęgniarką.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Flagstaff, Arizona, Stany Zjednoczone, 86004
- North Country Health Care
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku co najmniej 18 lat
- Osoby, które mają zostać poddane badaniu w warunkach telemedycznych
- Osoby, które chcą dobrowolnie podpisać złożony formularz świadomej zgody i upoważnienia do ujawnienia chronionych informacji zdrowotnych.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które nie chcą poddać się badaniu dodatkowemu w warunkach telemedycznych,
- Każdy podmiot wymagający pilnej interwencji medycznej.
- Każdy pacjent, który zdaniem badacza nie powinien być włączony do badania lub nie nadaje się do włączenia do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci Podstawowej Opieki Zdrowotnej
Każdy pacjent poddawany ocenie telemedycznej obejmującej osłuchiwanie serca i płuc.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Potwierdzenie obserwacji hubowych (zdalnych) obserwacjami satelitarnymi (lokalnymi).
Ramy czasowe: 30 minut
|
Obecność lub brak dźwięku serca lub płuc; np. pomruki itp. i/lub rzężenia, rhonchii, sapanie.
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Eric Henley, MD, MPH, North Country Health Care, Flagstaff, AZ
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 05-003041
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .