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運動量を増やすためのテスト戦略

2015年8月17日 更新者:Michael Norton、Harvard University

研究の目的は、運動以外のエネルギー消費量を増やすよう人々を動機付ける効果的な方法についてさらに学ぶことです。 アメリカでは肥満と体重関連の問題がますます問題になっているため、これは重要な研究課題です。 このプロジェクトでは、主に座りっぱなしの従業員が職場でウォークステーションを使用するように動機付ける際のグループ力学の効果をテストすることで、この研究課題に取り組みます。 ウォークステーションは、非常に遅い速度 (最大 2 マイル/時) で移動するトレッドミルで、ワークステーション (つまり、コンピューターと電話) に接続されています。したがって、激しい運動ではなく、日常生活に伴う姿勢や動きの小さな変化(非運動活動熱産生またはNEATと呼ばれます)によって消費されるエネルギーを増やすように設計されています。 提案された研究は、体重減少におけるNEAT強化行動の役割を示唆する以前の研究(Levine et al., 2005)に基づいて設計されている。

この研究では、研究者らは、ウォークステーションの使用傾向に対するグループ力学の影響に興味を持っています。 アクティブアームの参加者は、週に少なくとも 3 時間ウォークステーションを使用することが求められます。 時間枠にサインアップすることでこれを行います。 セッション中に、スケジュール システムにログインして、ウォークステーションを使用していることを示すように求められます。 ウォークステーションの使用状況はログイン データによって評価されます。従業員はウォークステーションを使用するときに電話とコンピュータにログインします。 このログイン データはワークステーション固有です。したがって、調査者は、特定の被験者がいつウォークステーションを使用したかを知ることができます。

被験者は次の 3 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられます。

  1. 個人。 個人の場合、参加者はチームの一員ではありません。 彼らは、ウォークステーションのパフォーマンスに関する電子メールによるフィードバックを毎週受け取ります (例: サインアップしたタイムスロットの数、およびそのタイムスロットに現れた回数。) 参加者には各メールで健康に関するヒントも届きます。 (電子メールのサンプルについては付録を参照してください)
  2. ペア。 ペア条件では、参加者はランダムにパートナーに割り当てられます。 彼らは、自分自身とそのパートナーの両方に対して、個人の状態の場合と同じフィードバックを受け取ります。
  3. グループ。 グループ条件では、参加者はランダムに 5 人のグループに割り当てられます。 彼らは、自分自身とグループの各メンバーの両方に対して、個人の状態の場合と同じフィードバックを受け取ります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

224

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Blue Cross Blue Shield Massachusetts

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ParQに合格する必要があります
  • BCBS マサチューセッツ州の従業員である必要があります

除外基準:

  • ParQ に失敗した
  • BCBSマサチューセッツ州の職員ではないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
対照条件にある参加者は、研究期間中ウォークステーションの使用を控えるよう求められます。
実験的:個人
個人の場合、参加者はチームの一員ではありません。 彼らは、ウォークステーションのパフォーマンスに関する電子メールによるフィードバックを毎週受け取ります (例: サインアップしたタイムスロットの数、およびそのタイムスロットに現れた回数。)
この介入では、グループの力学がウォークステーションの使用傾向に及ぼす影響に興味があります。 介入は、コントロール、個人、ペア、グループの 4 つのレベルで構成されます。
実験的:ペア
ペア条件では、参加者はランダムにパートナーに割り当てられます。 彼らは、自分自身とそのパートナーの両方に対して、個人の状態の場合と同じフィードバックを受け取ります。
この介入では、グループの力学がウォークステーションの使用傾向に及ぼす影響に興味があります。 介入は、コントロール、個人、ペア、グループの 4 つのレベルで構成されます。
実験的:グループ
グループ条件では、参加者はランダムに 5 人のグループに割り当てられます。 彼らは、自分自身とグループの各メンバーの両方に対して、個人の状態の場合と同じフィードバックを受け取ります。
この介入では、グループの力学がウォークステーションの使用傾向に及ぼす影響に興味があります。 介入は、コントロール、個人、ペア、グループの 4 つのレベルで構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウォークステーションの使用法
時間枠:3ヶ月
参加者がウォークステーションを使用する頻度
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
創造性
時間枠:3ヶ月
創造性は、WalkStation の使用時と使用時以外で測定されました。
3ヶ月
集中
時間枠:3ヶ月
集中力。ウォークステーションのオン時とオフ時に測定されます。
3ヶ月
健康行動調査
時間枠:ベースライン前
参加者が記入する健康関連行動に関するアンケート。
ベースライン前
ウォークステーションの使用法
時間枠:6ヵ月
参加者がウォークステーションを使用する頻度
6ヵ月
健康行動調査
時間枠:ベースライン
参加者が記入する健康関連行動に関するアンケート。
ベースライン
健康行動調査
時間枠:6ヵ月
参加者が記入する健康関連行動に関するアンケート。
6ヵ月
創造性
時間枠:ベースライン
創造性は、WalkStation の使用時と使用時以外で測定されました。
ベースライン
集中
時間枠:ベースライン
集中力。ウォークステーションのオン時とオフ時に測定されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年6月1日

一次修了 (実際)

2011年1月1日

研究の完了 (実際)

2011年1月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月7日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月17日

最終確認日

2015年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • WalkStation1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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