Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Test af strategier for at øge træningen

17. august 2015 opdateret af: Michael Norton, Harvard University

Formålet med undersøgelsen er at lære mere om effektive måder at motivere folk til at øge deres ikke-motionelle energiforbrug. Dette er et vigtigt forskningsspørgsmål, fordi fedme og vægtrelaterede problemer i stigende grad bliver et problem i Amerika. Dette projekt vil adressere dette forskningsspørgsmål ved at teste effekten af ​​gruppedynamik i at motivere medarbejdere, der overvejende er stillesiddende, til at bruge Walkstations på arbejdet. Walkstationerne er løbebånd, der bevæger sig med en meget langsom hastighed (maksimalt 2 miles / time) og er knyttet til en arbejdsstation (dvs. med computer og telefon); de er derfor designet til at øge energiforbruget ikke gennem tung træning, men gennem små ændringer i kropsholdning og bevægelse forbundet med rutiner i dagligdagen (kaldet nonexercise activity thermogenesis eller NEAT). Den foreslåede undersøgelse er designet til at bygge på tidligere forskning (Levine et al., 2005), der tyder på rollen af ​​NEAT-forstærket adfærd i vægttab.

I denne undersøgelse er efterforskerne interesserede i gruppedynamikkens indvirkning på tilbøjeligheden til at bruge Walkstationerne. Deltagere i de aktive arme vil blive bedt om at bruge Walkstationerne i mindst 3 timer om ugen. Det vil de gøre ved at tilmelde sig et tidsrum. Under deres session vil de blive bedt om at logge ind på planlægningssystemet for at indikere, at de bruger Walkstation. Brug af Walkstation vil blive vurderet ved hjælp af log-in data: Medarbejdere vil logge ind på telefonen og computeren, når de bruger Walkstation. Disse log-in-data er arbejdsstationsspecifikke; derfor vil efterforskerne være i stand til at fortælle, hvornår en given person brugte Walkstation.

Emner vil blive tilfældigt tildelt en af ​​tre betingelser:

  1. Individuel. I den individuelle tilstand vil deltagerne ikke indgå i et hold. De vil modtage ugentlig e-mail-feedback om deres Walkstation-ydelse (f.eks. antal tidsintervaller, de tilmeldte sig, og antal gange, de dukkede op for tidsrummet.) Deltagerne vil også modtage et wellness-tip i hver e-mail. (se bilag for eksempel på e-mail)
  2. Par. I parforholdet vil deltagerne blive tilfældigt tildelt en partner. De vil modtage den samme feedback som dem i den individuelle tilstand, både for dem selv OG deres partner.
  3. Gruppe. I gruppebetingelsen vil deltagerne blive tilfældigt tildelt en gruppe på 5 personer. De vil modtage den samme feedback som dem i den individuelle tilstand, for både sig selv OG hvert medlem af deres gruppe.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

224

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Blue Cross Blue Shield Massachusetts

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal bestå ParQ
  • Skal være ansat i BCBS Massachusetts

Ekskluderingskriterier:

  • Svigter ParQ
  • Ikke at være ansat i BCBS Massachusetts

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Deltagere i kontrolbetingelsen vil blive bedt om at afstå fra at bruge WalkStations i løbet af undersøgelsesperioden.
Eksperimentel: Individuel
I den individuelle tilstand vil deltagerne ikke indgå i et hold. De vil modtage ugentlig e-mail-feedback om deres Walkstation-ydelse (f.eks. antal tidsintervaller, de tilmeldte sig, og antal gange, de dukkede op for tidsrummet.)
I denne intervention er vi interesserede i gruppedynamikkens indvirkning på tilbøjeligheden til at bruge Walkstationerne. Interventionen består af 4 niveauer: kontrol, individuel, par og gruppe.
Eksperimentel: Par
I parforholdet vil deltagerne blive tilfældigt tildelt en partner. De vil modtage den samme feedback som dem i den individuelle tilstand, både for dem selv OG deres partner.
I denne intervention er vi interesserede i gruppedynamikkens indvirkning på tilbøjeligheden til at bruge Walkstationerne. Interventionen består af 4 niveauer: kontrol, individuel, par og gruppe.
Eksperimentel: Grupper
I gruppebetingelsen vil deltagerne blive tilfældigt tildelt en gruppe på 5 personer. De vil modtage den samme feedback som dem i den individuelle tilstand, for både sig selv OG hvert medlem af deres gruppe.
I denne intervention er vi interesserede i gruppedynamikkens indvirkning på tilbøjeligheden til at bruge Walkstationerne. Interventionen består af 4 niveauer: kontrol, individuel, par og gruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
WalkStation brug
Tidsramme: 3 måneder
Hyppighed, hvormed deltageren bruger WalkStation
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kreativitet
Tidsramme: 3 måneder
Kreativitet målt på versus udenfor WalkStation.
3 måneder
Fokus
Tidsramme: 3 måneder
Fokus, som målt, når personen er tændt i forhold til WalkStation.
3 måneder
Sundhedsadfærdsundersøgelse
Tidsramme: præ-baseline
Undersøgelse af sundhedsrelateret adfærd, der skal udfyldes af deltageren.
præ-baseline
Brug af WalkStation
Tidsramme: 6 måneder
Hyppighed, hvormed deltageren bruger WalkStation
6 måneder
Sundhedsadfærdsundersøgelse
Tidsramme: baseline
Undersøgelse af sundhedsrelateret adfærd, der skal udfyldes af deltageren.
baseline
Sundhedsadfærdsundersøgelse
Tidsramme: 6 måneder
Undersøgelse af sundhedsrelateret adfærd, der skal udfyldes af deltageren.
6 måneder
Kreativitet
Tidsramme: baseline
Kreativitet målt på versus udenfor WalkStation.
baseline
Fokus
Tidsramme: baseline
Fokus, som målt, når personen er tændt i forhold til WalkStation.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2010

Først opslået (Skøn)

8. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • WalkStation1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Social gangintervention

Abonner