- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01139541
Test af strategier for at øge træningen
Formålet med undersøgelsen er at lære mere om effektive måder at motivere folk til at øge deres ikke-motionelle energiforbrug. Dette er et vigtigt forskningsspørgsmål, fordi fedme og vægtrelaterede problemer i stigende grad bliver et problem i Amerika. Dette projekt vil adressere dette forskningsspørgsmål ved at teste effekten af gruppedynamik i at motivere medarbejdere, der overvejende er stillesiddende, til at bruge Walkstations på arbejdet. Walkstationerne er løbebånd, der bevæger sig med en meget langsom hastighed (maksimalt 2 miles / time) og er knyttet til en arbejdsstation (dvs. med computer og telefon); de er derfor designet til at øge energiforbruget ikke gennem tung træning, men gennem små ændringer i kropsholdning og bevægelse forbundet med rutiner i dagligdagen (kaldet nonexercise activity thermogenesis eller NEAT). Den foreslåede undersøgelse er designet til at bygge på tidligere forskning (Levine et al., 2005), der tyder på rollen af NEAT-forstærket adfærd i vægttab.
I denne undersøgelse er efterforskerne interesserede i gruppedynamikkens indvirkning på tilbøjeligheden til at bruge Walkstationerne. Deltagere i de aktive arme vil blive bedt om at bruge Walkstationerne i mindst 3 timer om ugen. Det vil de gøre ved at tilmelde sig et tidsrum. Under deres session vil de blive bedt om at logge ind på planlægningssystemet for at indikere, at de bruger Walkstation. Brug af Walkstation vil blive vurderet ved hjælp af log-in data: Medarbejdere vil logge ind på telefonen og computeren, når de bruger Walkstation. Disse log-in-data er arbejdsstationsspecifikke; derfor vil efterforskerne være i stand til at fortælle, hvornår en given person brugte Walkstation.
Emner vil blive tilfældigt tildelt en af tre betingelser:
- Individuel. I den individuelle tilstand vil deltagerne ikke indgå i et hold. De vil modtage ugentlig e-mail-feedback om deres Walkstation-ydelse (f.eks. antal tidsintervaller, de tilmeldte sig, og antal gange, de dukkede op for tidsrummet.) Deltagerne vil også modtage et wellness-tip i hver e-mail. (se bilag for eksempel på e-mail)
- Par. I parforholdet vil deltagerne blive tilfældigt tildelt en partner. De vil modtage den samme feedback som dem i den individuelle tilstand, både for dem selv OG deres partner.
- Gruppe. I gruppebetingelsen vil deltagerne blive tilfældigt tildelt en gruppe på 5 personer. De vil modtage den samme feedback som dem i den individuelle tilstand, for både sig selv OG hvert medlem af deres gruppe.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Blue Cross Blue Shield Massachusetts
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skal bestå ParQ
- Skal være ansat i BCBS Massachusetts
Ekskluderingskriterier:
- Svigter ParQ
- Ikke at være ansat i BCBS Massachusetts
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Deltagere i kontrolbetingelsen vil blive bedt om at afstå fra at bruge WalkStations i løbet af undersøgelsesperioden.
|
|
|
Eksperimentel: Individuel
I den individuelle tilstand vil deltagerne ikke indgå i et hold.
De vil modtage ugentlig e-mail-feedback om deres Walkstation-ydelse (f.eks.
antal tidsintervaller, de tilmeldte sig, og antal gange, de dukkede op for tidsrummet.)
|
I denne intervention er vi interesserede i gruppedynamikkens indvirkning på tilbøjeligheden til at bruge Walkstationerne.
Interventionen består af 4 niveauer: kontrol, individuel, par og gruppe.
|
|
Eksperimentel: Par
I parforholdet vil deltagerne blive tilfældigt tildelt en partner.
De vil modtage den samme feedback som dem i den individuelle tilstand, både for dem selv OG deres partner.
|
I denne intervention er vi interesserede i gruppedynamikkens indvirkning på tilbøjeligheden til at bruge Walkstationerne.
Interventionen består af 4 niveauer: kontrol, individuel, par og gruppe.
|
|
Eksperimentel: Grupper
I gruppebetingelsen vil deltagerne blive tilfældigt tildelt en gruppe på 5 personer.
De vil modtage den samme feedback som dem i den individuelle tilstand, for både sig selv OG hvert medlem af deres gruppe.
|
I denne intervention er vi interesserede i gruppedynamikkens indvirkning på tilbøjeligheden til at bruge Walkstationerne.
Interventionen består af 4 niveauer: kontrol, individuel, par og gruppe.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
WalkStation brug
Tidsramme: 3 måneder
|
Hyppighed, hvormed deltageren bruger WalkStation
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kreativitet
Tidsramme: 3 måneder
|
Kreativitet målt på versus udenfor WalkStation.
|
3 måneder
|
|
Fokus
Tidsramme: 3 måneder
|
Fokus, som målt, når personen er tændt i forhold til WalkStation.
|
3 måneder
|
|
Sundhedsadfærdsundersøgelse
Tidsramme: præ-baseline
|
Undersøgelse af sundhedsrelateret adfærd, der skal udfyldes af deltageren.
|
præ-baseline
|
|
Brug af WalkStation
Tidsramme: 6 måneder
|
Hyppighed, hvormed deltageren bruger WalkStation
|
6 måneder
|
|
Sundhedsadfærdsundersøgelse
Tidsramme: baseline
|
Undersøgelse af sundhedsrelateret adfærd, der skal udfyldes af deltageren.
|
baseline
|
|
Sundhedsadfærdsundersøgelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Undersøgelse af sundhedsrelateret adfærd, der skal udfyldes af deltageren.
|
6 måneder
|
|
Kreativitet
Tidsramme: baseline
|
Kreativitet målt på versus udenfor WalkStation.
|
baseline
|
|
Fokus
Tidsramme: baseline
|
Fokus, som målt, når personen er tændt i forhold til WalkStation.
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- WalkStation1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Social gangintervention
-
Universitaet InnsbruckMedical University InnsbruckAfsluttet
-
Fox Chase Cancer CenterAfsluttetKræft i bugspytkirtlenForenede Stater
-
University of Illinois at ChicagoNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringStress, psykologisk | Kognitiv tilbagegangForenede Stater
-
University Health Network, TorontoCanadian Institutes of Health Research (CIHR)AfsluttetDelirium | Kognitiv svækkelse | Demens | Funktionelt faldCanada
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttetAkut sygdomForenede Stater
-
University of California, San DiegoAlzheimer's AssociationAfsluttetMild kognitiv svækkelseForenede Stater
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignAfsluttetAldring | Mild kognitiv svækkelse | Alder godtForenede Stater
-
National Research University Higher School of EconomicsStanford UniversityIkke rekrutterer endnuMeddelelse | Vaccine tøvenDen Russiske Føderation
-
Canisius CollegeRekrutteringAutistisk lidelseForenede Stater