- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01139541
Testa strategier för att öka träningen
Syftet med studien är att lära sig mer om effektiva sätt att motivera människor att öka sin icke-motionella energiförbrukning. Detta är en viktig forskningsfråga eftersom fetma och viktrelaterade frågor blir alltmer ett problem i Amerika. Detta projekt kommer att behandla denna forskningsfråga genom att testa effekten av gruppdynamik för att motivera anställda som övervägande är stillasittande att använda Walkstations på jobbet. Walkstationerna är löpband som rör sig i mycket långsam takt (max 2 mil/timme) och som är anslutna till en arbetsstation (dvs med dator och telefon); de är därför utformade för att öka energiförbrukningen inte genom tung träning, utan genom små förändringar i hållning och rörelse i samband med rutiner i det dagliga livet (kallad nonexercise activity thermogenesis eller NEAT). Den föreslagna studien är utformad för att bygga på tidigare forskning (Levine et al., 2005) som tyder på rollen av NEAT-förbättrade beteenden i viktminskning.
I denna studie är utredarna intresserade av gruppdynamikens inverkan på benägenheten att använda Walkstations. Deltagare i de aktiva armarna kommer att uppmanas att använda Walkstationerna i minst 3 timmar per vecka. De kommer att göra det genom att registrera sig för en tidslucka. Under sin session kommer de att bli ombedda att logga in i schemaläggningssystemet för att indikera att de använder Walkstation. Walkstation-användning kommer att bedömas av inloggningsdata: anställda loggar in på telefonen och datorn när de använder Walkstation. Dessa inloggningsuppgifter är arbetsstationsspecifika; Därför kommer utredarna att kunna avgöra när en given person använde Walkstation.
Ämnen kommer att slumpmässigt tilldelas ett av tre villkor:
- Enskild. I det individuella tillståndet kommer deltagarna inte att ingå i ett lag. De kommer att få feedback via e-post varje vecka om deras Walkstation-prestanda (t.ex. antal tidsluckor som de registrerade sig för, och antal gånger de dök upp för tidsluckan.) Deltagarna får även ett friskvårdstips i varje mejl. (se bilaga för ett exempel på e-post)
- Par. I partillståndet kommer deltagarna att slumpmässigt tilldelas en partner. De kommer att få samma feedback som de i det individuella tillståndet, för både sig själva OCH sin partner.
- Grupp. I gruppvillkoret kommer deltagarna att slumpmässigt tilldelas en grupp på 5 personer. De kommer att få samma feedback som de i det individuella tillståndet, för både sig själva OCH varje medlem i deras grupp.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
- Blue Cross Blue Shield Massachusetts
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste klara ParQ
- Måste vara anställd på BCBS Massachusetts
Exklusions kriterier:
- Misslyckas med ParQ
- Att inte vara anställd på BCBS Massachusetts
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagare i kontrolltillståndet kommer att uppmanas att avstå från att använda WalkStations under studieperioden.
|
|
Experimentell: Enskild
I det individuella tillståndet kommer deltagarna inte att ingå i ett lag.
De kommer att få feedback via e-post varje vecka om deras Walkstation-prestanda (t.ex.
antal tidsluckor som de registrerade sig för, och antal gånger de dök upp för tidsluckan.)
|
I denna intervention är vi intresserade av gruppdynamikens inverkan på benägenheten att använda Walkstations.
Interventionen består av 4 nivåer: kontroll, individ, par och grupp.
|
Experimentell: Par
I partillståndet kommer deltagarna att slumpmässigt tilldelas en partner.
De kommer att få samma feedback som de i det individuella tillståndet, för både sig själva OCH sin partner.
|
I denna intervention är vi intresserade av gruppdynamikens inverkan på benägenheten att använda Walkstations.
Interventionen består av 4 nivåer: kontroll, individ, par och grupp.
|
Experimentell: Grupper
I gruppvillkoret kommer deltagarna att slumpmässigt tilldelas en grupp på 5 personer.
De kommer att få samma feedback som de i det individuella tillståndet, för både sig själva OCH varje medlem i deras grupp.
|
I denna intervention är vi intresserade av gruppdynamikens inverkan på benägenheten att använda Walkstations.
Interventionen består av 4 nivåer: kontroll, individ, par och grupp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
WalkStation användning
Tidsram: 3 månader
|
Frekvens med vilken deltagaren använder WalkStation
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Kreativitet
Tidsram: 3 månader
|
Kreativitet mätt på kontra utanför WalkStation.
|
3 månader
|
Fokus
Tidsram: 3 månader
|
Fokus, mätt när personen är på eller utanför WalkStation.
|
3 månader
|
Hälsobeteendeundersökning
Tidsram: pre-baseline
|
Undersökning av hälsorelaterade beteenden som ska fyllas i av deltagare.
|
pre-baseline
|
Användning av WalkStation
Tidsram: 6 månader
|
Frekvens med vilken deltagaren använder WalkStation
|
6 månader
|
Hälsobeteendeundersökning
Tidsram: baslinje
|
Undersökning av hälsorelaterade beteenden som ska fyllas i av deltagare.
|
baslinje
|
Hälsobeteendeundersökning
Tidsram: 6 månader
|
Undersökning av hälsorelaterade beteenden som ska fyllas i av deltagare.
|
6 månader
|
Kreativitet
Tidsram: baslinje
|
Kreativitet mätt på kontra utanför WalkStation.
|
baslinje
|
Fokus
Tidsram: baslinje
|
Fokus, mätt när personen är på eller utanför WalkStation.
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- WalkStation1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark
Kliniska prövningar på Social gångintervention
-
Charles University, Czech RepublicBrno University Hospital; University Hospital Olomouc; Tomas Bata Hospital... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandeSystolisk hjärtsviktTjeckien
-
Fox Chase Cancer CenterAvslutadCancer i bukspottkörtelnFörenta staterna
-
Charles University, Czech RepublicBrno University Hospital; University Hospital Olomouc; Tomas Bata Hospital... och andra samarbetspartnersOkändDiastolisk hjärtsviktTjeckien
-
University Health Network, TorontoCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Har inte rekryterat ännuDelirium | Kognitiv försämring | Demens | Funktionell nedgång
-
University of Illinois at ChicagoRekryteringStress, psykologisk | Kognitiv försämringFörenta staterna
-
University of WashingtonAvslutadDemens | Lätt kognitiv funktionsnedsättningFörenta staterna
-
Jordi Gol i Gurina FoundationInstituto de Salud Carlos IIIHar inte rekryterat ännu
-
University of California, San DiegoAlzheimer's AssociationAvslutadLätt kognitiv funktionsnedsättningFörenta staterna
-
University of the Basque Country (UPV/EHU)Avslutad