CLOQS トライアル - ストロークの質を最適化するカウントダウン ライト (CLOQS)
2015年12月7日 更新者：Dr. Richard H. Swartz、Sunnybrook Health Sciences Centre
急性脳卒中治療におけるドアから針までの時間を短縮する。
組織行動への介入 (大きなストップウォッチ) を使用して、すべての関係者に「時間は頭脳」であることを思い出させる視覚的な合図を投稿します。
この単純な視覚的合図が、ドアから CT までのスキャン時間とドアから針までの治療時間を改善し、治療反応を改善し、有害事象を減少させると仮定しています。
調査の概要
詳細な説明
介入となる、大きな「顔を合わせた」赤い LED ストップウォッチ時計を作成します。
時計は、超急性脳卒中治療を受けている患者のストレッチャーに取り付けられます (救急部門到着時の組織プラスミノーゲン活性化因子 (tPA) 治療の考慮)。
これは、すべてのチーム メンバー (医師、看護師、CT 技術者) に状況の緊急性を常に視覚的に知らせるものとして機能します。
この研究は、プレゼンテーションの週ごとにブロック無作為化されます。
「オン」の週に来院するすべての患者は、超急性脳卒中の精査中にストップウォッチ タイマーを持ちます。
「オフ」の週の間、時計は使用されません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
3452
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
Toronto、Ontario、カナダ
- St. Michael's Hospital
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Toronto、Ontario、カナダ
- University Health Network - Toronto Western Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- tPAによる治療を検討するために急性脳卒中で緊急治療室を訪れたすべての患者。
除外基準:
- -症状の発症後4.5時間以上に緊急治療室（ドアタイム）を受診した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：「オフクロック」
ストップウォッチタイマーは「オフクロック」の週には使用されないため、超急性脳卒中を呈する患者は視覚タイマーなしで通常どおりに管理されます.
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アクティブコンパレータ：「オン・クロック」
LED ストップウォッチ クロック タイマーは、「オン クロック」の週に来院するすべての患者に対して掲示されます。
超急性脳卒中を呈するすべての患者は、視覚的なストップウォッチタイマーを追加して通常どおり管理されます。
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ED 到着の瞬間に患者のストレッチャーに大きな「顔を合わせた」赤い LED ストップウォッチ クロック タイマーを取り付けて、すべてのチーム メンバー (医師、RN、CT 技術者) に常に視覚的に注意を促すようにします。状況の緊急性。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ドアから CT およびドアから針までの時間が改善されました。
時間枠：18ヶ月
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TPA により、ドアから CT までのスキャン時間とドアから針までの治療時間が短縮され、治療への反応が改善され、有害事象が減少する可能性があります。
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18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Richard Swartz, MD、University of Toronto Stroke Program
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年6月1日
一次修了 (実際)
2012年4月1日
研究の完了 (実際)
2012年4月1日
試験登録日
最初に提出
2010年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年6月21日
最初の投稿 (見積もり)
2010年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年12月7日
最終確認日
2015年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。