CLOQS 试验 - 倒计时灯优化行程质量 (CLOQS)
2015年12月7日 更新者：Dr. Richard H. Swartz、Sunnybrook Health Sciences Centre
减少急性中风治疗中的门到针时间。
使用组织行为干预（大型秒表），我们将发布视觉提示来提醒各方“时间就是大脑”。
我们假设这种简单的视觉提示将改善门到 CT 扫描时间和门到针治疗时间，从而改善治疗反应并减少不良事件。
研究概览
详细说明
我们将构建一个大型的“面对面”红色 LED 秒表时钟作为干预。
时钟将连接到接受超急性中风治疗（在急诊室到达时考虑组织纤溶酶原激活剂 (tPA) 治疗）的担架上。
这将不断以视觉方式提醒所有团队成员（医生、注册护士、CT 技术人员）情况的紧迫性。
该研究将是一个块随机化，按呈现周进行。
在超急性卒中检查期间，所有在“开”周就诊的患者都将有一个秒表计时器。
在“休息”周期间，将不使用时钟。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
3452
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
Toronto、Ontario、加拿大
- St. Michael's Hospital
-
Toronto、Ontario、加拿大
- University Health Network - Toronto Western Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 所有到急诊室就诊的急性卒中患者均考虑使用 tPA 治疗。
排除标准：
- 出现症状后超过 4.5 小时到急诊室就诊（入院时间）的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：“下班时间”
秒表计时器将不会用于“下班”周，因此出现超急性中风的患者将在没有可视计时器的情况下正常管理。
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有源比较器：“时钟”
LED 秒表时钟计时器将张贴在“ON clock”周内所有就诊的患者。
所有出现超急性中风的患者都将通过添加视觉秒表计时器进行正常管理。
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在 ED 到达时，我们将在患者担架上安装一个大型的“面对面”红色 LED 秒表时钟计时器，以不断视觉提醒所有团队成员（医生、注册护士、CT 技术人员）情况的紧迫性。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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改进了门到 CT 和门到针的时间。
大体时间：18个月
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使用 tPA 缩短门到 CT 扫描时间和门到针治疗时间，可能改善对治疗的反应并减少不良事件。
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18个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Richard Swartz, MD、University of Toronto Stroke Program
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年6月1日
初级完成 (实际的)
2012年4月1日
研究完成 (实际的)
2012年4月1日
研究注册日期
首次提交
2010年6月17日
首先提交符合 QC 标准的
2010年6月21日
首次发布 (估计)
2010年6月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年12月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年12月7日
最后验证
2015年12月1日
更多信息
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