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特発性間質性肺炎における末梢血バイオマーカー

2015年9月8日 更新者:Duke University

特発性間質性肺炎の遺伝学、ゲノミクス、およびプロテオミクス: 感受性遺伝子、バイオマーカー、および分子表現型の同定

特発性間質性肺炎 (IIP) の末梢血バイオマーカーまたは生物学的特徴 (遺伝子またはタンパク質発現パターン) は、IIP の診断を簡素化し、精度を向上させ、疾患のより早期の、より治療可能な段階で個人を診断するという仮説を立てています。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

この提案で取り上げる広範なチャレンジ領域は (03) バイオマーカーの発見と検証であり、特定のチャレンジ トピックは 03-HL-101 (血液、血管、心臓、血管の診断および治療反応の臨床的に関連する定量化可能なバイオマーカーを特定および検証する) です。気道の機能障害)。 特発性間質性肺炎 (IIP) は、主に高齢者に影響を与える肺疾患ですが、すべての年齢層に存在します。 IIP は呼吸不全を引き起こし、しばしば致命的です。 患者の約半数では、診断に合併症を引き起こす可能性のある侵襲的な肺生検が必要であり、常に正確であるとは限りません。

現在の IIP の診断ツールは不十分です。 不正確な診断に加えて、それらは非常に費用がかかり、多くの場合、診断と治療が遅れます。 この提案で取り組む予定の課題は、特発性間質性肺炎 (IIP) の正確かつ早期の診断を改善し、末梢血バイオマーカーを開発することによって特発性間質性肺炎 (IIP) のサブタイプを区別する能力を改善することです。 .

研究の種類

観察的

入学 (実際)

269

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Denver、Colorado、アメリカ、80206
        • National Jewish Health
    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27710
        • Duke University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

私たちは、特発性肺線維症および散発性または家族性(家族内の2人以上の罹患者)に発生する他のタイプの特発性間質性肺炎の患者を募集しています。

説明

包含基準:

  • 特発性肺線維症および他のタイプの特発性間質性肺炎の散発的な症例。
  • 肺線維症の家族歴を持つ家族(臨床疾患の有無にかかわらず)。

除外基準:

  • なし。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
散発性(特発性)または家族性間質性肺炎
私たちは、特発性肺線維症および散発性または家族性(家族内の2人以上の罹患者)に発生する他のタイプの特発性間質性肺炎の患者を募集しています。 参加は郵送、またはデューク大学医療センター (ノースカロライナ州ダーラム) またはナショナル ジューイッシュ ヘルス (コロラド州デンバー) で行うことができます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Mark P Steele, MD、Duke University
  • 主任研究者:David A Schwartz, MD、National Jewish Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年4月1日

一次修了 (実際)

2013年2月1日

研究の完了 (実際)

2013年2月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月25日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年9月8日

最終確認日

2010年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro00022485
  • R01HL097163-01 (米国 NIH グラント/契約)
  • RC1HL099571 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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