難治性神経芽細胞腫に対する 131-I-MIBG 療法、拡張アクセスプロトコル
I-Metaiodobenzylguanidine ( 131 I-MIBG) による難治性神経芽細胞腫治療、Expanded Access Protocol
メタヨードベンジルグアニジン (MIBG) は、神経芽腫細胞によって取り込まれる物質です。 MIBG は、実験室で放射性ヨウ素 (131 I) と結合して、放射性化合物 131 I-MIBG を形成します。 この放射性化合物は、がん細胞に特異的に放射線を送り、がん細胞を死に至らしめます。
この研究プロトコルの目的は、臨床的に必要な場合に MIBG 療法を提供するメカニズムを提供するだけでなく、提供される有効性と毒性のデータを収集し続けるメカニズムを提供することです。
最近の神経芽細胞腫治療への新しいアプローチ (NANT) 第 2 相無作為化試験では、1 歳から 30 歳までの 114 人の患者が登録された再発性難治性または持続性神経芽細胞腫に対する放射線増感剤の有無にかかわらず、131I-MIBG が17%、Arm B (ビンクリスチンとイルノテカンを含む MIBG) の奏効率は 14%、Arm C (ボリノスタットを含む MIBG) は最初のサイクル後に 32% の奏効率でした。 2 回目のサイクルの後、アーム A の応答率は 33%、アーム B の応答率は 30%、アーム C の応答率は 75% でした。 アーム B では過剰な毒性があり、アーム C では重大な SAE はありませんでした。 これらのデータは、2020 年 6 月に開催された米国臨床腫瘍学会で報告されました。
ボリノスタットは成人に広く使用されており、米国 FDA から皮膚 T 細胞リンパ腫の治療薬として承認されています。 承認されている成人の用量は、1 日 1 回経口で 400 mg です。 ボリノスタットは、神経芽細胞腫での使用について FDA の承認を受けていません。
調査の概要
詳細な説明
131I-MIBG は実験段階ですが、再発した神経芽細胞腫の治療に単独で米国の 100 人以上の子供に使用されています。 再発した神経芽細胞腫または転移性褐色細胞腫/神経節腫の小児と成人の両方で 131I-MIBG の用量を増やして使用した最近の研究では、これらの患者の一部で抗がん効果が示されました。 この治療の主な副作用は、骨髄中の正常な造血細胞 (幹細胞と呼ばれる) の数の減少でしたが、12 mCi/kg の用量では少数の骨髄に永久的な損傷を引き起こすことはありませんでした。患者の。
被験者がこの治療法に適格であることを確認するために行う必要がある特定の検査または手順があります。 これらには、実験室での作業、身体検査、MIBG スキャンが含まれます。 CT スキャン、MRI、骨スキャン、骨髄穿刺液、生検、および尿検査は、臨床的に必要な場合に疾患の状態を評価するために行われます。 どの検査が必要かは医師が判断します。
被験者は、研究治療を開始する前に、静脈内カテーテル(チューブ)を静脈に挿入する必要があります。 既存の中心静脈カテーテルを使用して薬を投与できます。
被験者の尿は放射性であるため、放射性である尿の排出を確実にするために尿道カテーテルが挿入される場合があります。 治療後3~5日でカテーテルを抜きます。 カテーテルを挿入する手順では、通常、全身麻酔または鎮静が行われます。
被験者は、CHOP小児腫瘍学ユニットの特別に用意された部屋で治療されます。 入院時に、看護スタッフは、MIBG 注入後の被験者のケアについて介護者に指示します。 看護スタッフは放射線に頻繁に被ばくし、治療中は被験体を取り囲む高レベルの放射線にさらされるため、緊急時に被験体が利用できるように、看護師の接触は複雑な医療ケアに限定されます。 成人の家族は、入院中、次のことを行うために常に立ち会うことが期待されます。
- 衛生面のお手伝い
- 経口薬を与える
- オファーと空のベッドパン
- 食事の介助
- おむつ交換(使用している場合)
- 汚れた場合は衣服とベッドリネンを交換する
- 隔離や手順のために動揺したり落ち着きがなくなったりする個人を楽しませたり、気を散らしたりします。
- 線量計の測定値を記録します。
隔離: 2 ~ 5 日間、被験体は、訪問者や病院職員が放射能にさらされるのを防ぐために、ベッドが鉛シールドで囲まれた個室に配置されます。 家族は部屋に入ることができますが、被ばくを測定するために放射線バッジを着用する必要があります。 家族 1 人が部屋で寝ることはできますが、シールドの後ろに行ったり、子供と一緒にベッドで寝たりすることはできません。
被験者は中心静脈カテーテルを通して液体を受け取ります。 輸液は 131I-MIBG 治療開始の少なくとも 4 時間前に開始し、少なくとも 72 時間後に継続します。
被験者は、131I-MIBG に含まれる放射性ヨウ素による甲状腺の損傷を防ぐために、ヨウ化カリウムという薬を口から服用します。 この薬は治療当日に服用され、合計6週間続きます。
131I-MIBG は、静脈カテーテルから 1 ~ 2 時間かけて投与されます。
薬の投与中は、被験者の血圧と心拍数が頻繁にチェックされます。
治療前と治療後に定期的に血液検査を受け、血球数、ホルモン、肝臓、腎臓の機能をチェックします。 最初の 1 ~ 6 週間、および治療後 6 週間は頻繁に血液検査を行います。 上記の検査を行うために、最初の 6 週間は毎回小さじ 1 杯の血液を採取します。
MIBG スキャンを実行して、治療後に薬物が体内のどこに集中しているかを確認します。 放射性マーカーの注射は必要ありません。これは通常、退院の日に行われます。 これは、MIBG 注射を必要としないことを除けば、治療前の MIBG スキャンと同じであり、通常は短時間です (15 ~ 30 分)。
治療後 6 ~ 8 週間で、治療に対する腫瘍の反応を評価するために MIBG およびその他のスキャンが行われます。
被験者の腫瘍が各治療の6〜7週間後に反応または安定している場合、白血球数が治療から回復し、患者が必要に応じて利用可能な幹細胞を持っている限り、治療の2回目および3回目のコースに適格である可能性があります. 別の MIBG 治療が行われる場合、安全上の理由から (最初の注入からの毒性情報に基づいて) 用量を減らすことが必要であると考えられない限り、最初の治療と同じ用量になります。
治療後に被験者の血球数が減少した場合は、フィルグラスチム (G-CSF) またはニューラスタによる治療が必要になる場合があります。 G-CSF/ノイラスタは、白血球の増加を助ける薬です。 これは、皮下(皮下)注射(インスリン注射のようなもの)によって与えられます。 GCSF は毎日投与され、Neulasta は GCSF の代わりに 14 日ごとに投与されます。 Neulasta は GCSF のように作用して白血球数を増加させますが、お子様の体内でより長く持続します。 この薬は、感染と闘っている細胞の指標である絶対好中球数 (ANC) が 500 を下回った場合に開始され、回復するまで (通常は 5000 を超える) 継続します。
ボリノスタットは、主治医および担当医師の裁量で臨床処置として投与される場合があります。 これは、研究への参加に関係なく、臨床目的で投与されます。 患者は、最近完了したNANT研究のように、180 mg / m2 /用量(最大用量400 mg)を、-1〜+12日目に経口、NG、またはGチューブで1日1回(合計14回)受け取ります。 ボリノスタットは 14 日間連続して投与されます。 ボリノスタットは食事と一緒に、または食後 30 分以内に服用する必要があります。 用量は、可能な限り朝に服用する必要があります。 治療の 1 日目に、131I-MIBG 注入開始の 1 時間前にボリノスタットを服用する必要があります。
研究の種類
連絡先と場所
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- 利用可能
- The Children's Hospital of Philadelphia
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 難治性または再発性神経芽細胞腫
- -年齢が1歳以上で、治療期間中の放射線安全制限に協力できる。
- パフォーマンス レベル: 患者は、50% 以上の Karnofsky または Lansky のパフォーマンス ステータスを持っている必要があります。
- 疾患の状態:標準治療(通常は放射線および手術を伴うまたは伴わない併用化学療法)に反応しないか、いつでも進行性疾患の発症。 -MIBGスキャンで評価可能な疾患は、研究登録から8週間以内に存在し、介入療法の後に存在する必要があります。 治験責任医師または共同治験責任医師は、介入療法が過度のリスクをもたらし、治療効果を判断する能力に影響を及ぼさないと判断した場合、介入療法の要件を放棄することができます。
- 幹細胞: 患者は、少なくとも 12 mCi/kg の用量で MIBG 治療後に再注入できる造血幹細胞製品を持っている必要があります。 末梢血幹細胞の推奨最小量は 1.0 x 10^6 CD34+ 細胞/kg です。 骨髄の最小投与量は 1.0 x 10^8 単核細胞/kg です。 幹細胞が利用できない場合、 131 I-MIBG の用量は 12mCi/kg 以下にする必要があります。
- 前治療:患者は、再発腫瘍に対する再導入療法の有無にかかわらず、この研究に参加できます。 患者は、以前の治療による毒性効果から完全に回復している必要があります。 被験者は化学療法、サイトカイン療法、またはその他の治験薬を受けることができず、以前の治療による毒性効果から完全に回復している必要があります。 この期間中は治験薬の使用は許可されていませんが、治験責任医師が患者にとって最善の利益であると判断した場合、細胞毒性のない他の適応症に対する FDA 承認薬を適応外で使用することが許可されています。 ボリノスタットを除いて、細胞傷害性治療の併用は許可されていません。
- 肝機能:ビリルビン≦正常上限の2倍。 AST/ALT ≤10x 正常上限
- 腎機能:クレアチニンが正常上限の3倍以下
- 署名済みのインフォームド コンセント: 患者および/または患者の法的に承認された保護者は、この拡張アクセス プロトコルに参加するために、書面によるインフォームド コンセントを提供する必要があります。
除外基準
- -治療に耐える能力を損なう可能性のある主要な臓器系の疾患を有する患者 主治験責任医師または治療副治験責任医師によってみなされます。
- 研究薬の催奇形性の可能性のため、妊娠中または授乳中の患者は許可されません。 出産の可能性のある患者は、胎児への損傷の可能性を避けるために、この研究に参加している間、効果的な避妊法を実践しなければなりません。
- 血液透析を受けている患者
- コントロールされていない感染症の患者
- 上記の適格基準の例外は、例外が対象の安全性を損なうものではなく、例外が明確に文書化されている限り、主任研究者によって承認された場合に許可される場合があります。 各プロトコルの例外は、治療が開始される前に治験審査委員会によって審査されなければなりません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:John M Maris, MD、Children's Hospital of Philadelphia
研究記録日
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 05-004159
- CHP-830 (その他の識別子:The Children's Hospital of Philadelphia)
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