禁煙のためのテキストメッセージ介入の検討
2014年1月31日 更新者：Beth Bock, Ph.D.、The Miriam Hospital
この研究の主な目的は、定性的インタビューとフォーカス グループを使用して、対面での禁煙介入をテキスト メッセージによる伝達に適応させることを支援することです。
設計完了後、喫煙する若者（18～35歳）のサンプルを対象に介入のパイロットテストが行われる。
最終評価は 7 週間目 (治療終了時) と 3 か月目と 6 か月後の追跡調査の両方で実施されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
84
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Rhode Island
-
Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
- The Miriam Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から35歳まで
- 現在毎日喫煙している人
- テキストメッセージ機能付きの携帯電話を持っている
- 少なくとも月に 1 回はテキスト メッセージを使用する
- 禁煙に興味がある
- 今後 30 日以内に退職日を設定したい
- 医師の診察を受けることができる
除外基準:
- 十分な理解力を持って英語を読んだり話したりできない
- 現在禁煙プログラムに参加している
- 薬物/アルコールの同時乱用
- 研究のコンプライアンスを妨げる可能性のある精神的健康上の問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：テキストメッセージング
テキストメッセージベースの禁煙介入
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毎日のテキスト メッセージの 7 週間プログラム
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プラセボコンパレーター：コントロール
このグループの個人は、介入部門と同じスケジュールで一般的な (非喫煙に関連した) テキスト メッセージを受け取ります。
これにより、スタッフ/プログラムの連絡時間と参加者の負担を制御できます。
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非喫煙関連のテキストメッセージは、接触時間の管理を確立するために、積極的な介入と同じ毎日のスケジュールで提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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禁煙
時間枠：治療から6か月後
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7日間のポイント有病率は、治療後6ヶ月で測定されます。
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治療から6か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介入の使いやすさと受け入れやすさ
時間枠：7週間（治療終了）
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介入の有用性と受容性は、治療終了時（7週目）に評価されます。
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7週間（治療終了）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Beth C Bock, PhD、The Miriam Hospital, Brown Medical School
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2012年4月1日
研究の完了 (実際)
2012年10月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年7月20日
最初の投稿 (見積もり)
2010年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月31日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。