检查戒烟的短信干预
2014年1月31日 更新者：Beth Bock, Ph.D.、The Miriam Hospital
本研究的主要目标是使用定性访谈和焦点小组来帮助我们调整面对面的戒烟干预，以通过短信传递。
设计完成后，将对吸烟的年轻人（18-35 岁）样本进行干预测试。
最终评估将在 7 周（治疗结束）以及 3 个月和 6 个月的随访时进行。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
84
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Rhode Island
-
Providence、Rhode Island、美国、02903
- The Miriam Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 至 35 岁
- 目前每天吸烟者
- 拥有一部带短信功能的手机
- 每月至少使用一次短信
- 有兴趣戒烟
- 愿意在未来 30 天内设定戒烟日期
- 可以去看医生
排除标准：
- 不会阅读和说足够理解的英语
- 目前正在参加戒烟计划
- 同时吸毒/酗酒
- 会影响研究依从性的心理健康问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：短信
基于短信的戒烟干预
|
为期 7 周的每日短信计划
|
|
安慰剂比较：控制
该组中的个人将按照与干预组相同的时间表收到通用（非吸烟相关）短信。
这提供了对工作人员/项目联系时间和参与者负担的控制。
|
与主动干预相匹配的与禁烟相关的短信将按照相同的每日时间表发送，以建立对联系时间的控制。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
戒烟
大体时间：治疗后六个月
|
将在治疗后 6 个月测量 7 天点流行戒断率。
|
治疗后六个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
干预的可用性和可接受性
大体时间：7周（治疗结束）
|
干预的可用性和可接受性将在治疗结束时（第 7 周）进行评估。
|
7周（治疗结束）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Beth C Bock, PhD、The Miriam Hospital, Brown Medical School
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年7月1日
初级完成 (实际的)
2012年4月1日
研究完成 (实际的)
2012年10月1日
研究注册日期
首次提交
2010年7月16日
首先提交符合 QC 标准的
2010年7月20日
首次发布 (估计)
2010年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年2月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月31日
最后验证
2014年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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