금연을 위한 문자 메시지 중재 검토
2014년 1월 31일 업데이트: Beth Bock, Ph.D., The Miriam Hospital
이 연구의 주요 목표는 질적 인터뷰와 포커스 그룹을 사용하여 대면 금연 중재를 문자 메시지 전달에 적용하는 데 도움을 주는 것입니다.
설계가 완료되면 개입은 흡연하는 젊은 성인(18-35세) 샘플로 시범 테스트됩니다.
최종 평가는 7주(치료 종료) 및 3개월 및 6개월 후속 조치에서 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
84
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, 미국, 02903
- The Miriam Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~35세
- 현재 매일 흡연자
- 문자 메시지 기능이 있는 휴대폰이 있습니다.
- 적어도 한 달에 한 번은 문자 메시지를 사용합니다.
- 금연에 대한 관심
- 향후 30일 이내에 금연 날짜를 정할 의향이 있음
- 의사를 만날 수 있음
제외 기준:
- 적절한 이해력으로 영어를 읽고 말하지 못함
- 현재 금연 프로그램에 참여하고 있습니다.
- 동시 약물/알코올 남용
- 연구 준수를 방해하는 정신 건강 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 문자 메시지
금연을 위한 문자 메시지 기반 개입
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7주간의 일일 문자 메시지 프로그램
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위약 비교기: 제어
이 그룹의 개인은 개입 부문과 동일한 일정에 따라 일반(비흡연 관련) 문자 메시지를 받게 됩니다.
이를 통해 직원/프로그램 연락 시간 및 참가자 부담을 제어할 수 있습니다.
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금연 관련 문자 메시지는 접촉 시간을 통제하기 위한 능동적 개입과 일치하는 동일한 일일 일정에 따라 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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금연
기간: 치료 후 6개월
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7일 시점 유병률 절제는 치료 후 6개월에 측정됩니다.
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치료 후 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입의 유용성 및 수용성
기간: 7주(치료 종료)
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개입의 유용성 및 수용 가능성은 치료 종료 시(7주차) 평가됩니다.
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7주(치료 종료)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Beth C Bock, PhD, The Miriam Hospital, Brown Medical School
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 7월 20일
처음 게시됨 (추정)
2010년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
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