前立腺がんスクリーニングを最適化するための間隔をあけた教育
2010年8月6日 更新者：Harvard University Faculty of Medicine
2 つの記憶に関する研究結果 (スペース効果とテスト効果) は、学習の定着を劇的に向上させる可能性がありますが、教育者によってほとんど無視されてきました。
研究者らは、ランダム化試験で知識獲得を改善し、学習定着率を高めることが示されたこれら 2 つの効果に基づいて、新しい形式のオンライン教育 (「間隔教育」と呼ばれる) を開発しました。
研究者らは、前立腺がんスクリーニングを実験システムとして使用し、間隔をあけた教育が臨床医の知識だけでなく臨床医の行動を永続的に改善できるかどうかを調査した。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
95
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02130
- Veterans Affairs Boston Healthcare System
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ニューイングランド地域の 8 つの退役軍人省 (VA) 病院 (退役軍人統合サービス ネットワーク 1 [VISN-1]) のプライマリ ケア提供者 (医師、看護師、医師助手) が登録資格がありました。
除外基準:
- 前立腺がんのスクリーニングとして PSA を注文したのが年間 10 回未満のプライマリケア提供者 (PCP) は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：間隔をあけた教育臨床医 - コホート 1
間隔をあけた教育臨床医は、36 週間にわたって 9 通の間隔をあけた教育メールの同型サイクルを 4 回受信します (週に 0 ～ 2 通のメール)。
各メールには 1 つの質問と説明が含まれていました。
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現在、間隔をあけた教育は、臨床症例のシナリオと多肢選択式の質問を含む定期的な電子メールによって提供されています。
各質問に対する回答をオンラインで送信すると、臨床医はすぐにフィードバックと教育資料を受け取ります。
次に、質問は間隔をあけて繰り返され、間隔効果の教育上の利点が活用されます。
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介入なし：対照臨床医 - コホート 2
対照臨床医は介入を受けなかった
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床医が実施した不適切な前立腺特異抗原 (PSA) スクリーニングの割合
時間枠：第 1 ～ 108 週目
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主要評価項目は、間隔をあけた教育コホートと対照コホートにおいて臨床医が実施した不適切なPSAスクリーニングの割合の差であった。
公表された臨床ガイドラインおよび報告に基づいて、不適切な PSA の使用は、76 歳以上または 40 歳未満の患者、または推定余命が 10 年未満の患者の前立腺がんスクリーニングのための PSA の使用として定義されました。
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第 1 ～ 108 週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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1～36週目に測定されたコホート間のテストスコアの変化
時間枠：1～36週目
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1～36週目
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1～36週目で測定された間隔をあけた教育成績の変化
時間枠：1～36週目
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1～36週目
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将来の間隔をあけた教育プログラムに参加する臨床医の意向
時間枠：36週目
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36週目のプログラム終了時のアンケートで評価
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36週目
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臨床医が間隔をあけて教育された質問と説明を完了するのに必要な時間
時間枠：36週目
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36週目のプログラム終了時のアンケートで評価
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36週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：B. Price Kerfoot, MD EdM、VA Boston Healthcare System, Harvard Medical School
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年1月1日
一次修了 (実際)
2009年2月1日
研究の完了 (実際)
2009年2月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年7月21日
最初の投稿 (見積もり)
2010年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年8月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年8月6日
最終確認日
2010年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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