Disponerad utbildning för att optimera screening av prostatacancer
6 augusti 2010 uppdaterad av: Harvard University Faculty of Medicine
Två minnesforskningsfynd (avstånds- och testeffekterna) kan dramatiskt förbättra bibehållandet av lärande, men de har till stor del ignorerats av utbildare.
Forskarna har utvecklat en ny form av onlineutbildning (kallad "spaced education") baserad på dessa två effekter som har visats i randomiserade studier för att förbättra kunskapsinhämtning och öka inlärningsretention.
Med hjälp av screening av prostatacancer som ett experimentellt system undersökte forskarna huruvida spridd utbildning varaktigt kunde förbättra klinikernas beteenden, inte bara deras kunskap.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
95
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02130
- Veterans Affairs Boston Healthcare System
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Primärvårdsleverantörer (läkare, sjuksköterskor och läkarassistenter) från de 8 Veterans Affairs (VA) sjukhusen i New England-regionen (Veterans Integrated Service Network 1 [VISN-1]) var berättigade att registrera sig.
Exklusions kriterier:
- Primärvårdsleverantörer (PCP) som beställde PSA som en skärm för prostatacancer mindre än 10 gånger varje år exkluderades.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Läkare för utplacerad utbildning - kohort 1
Läkare med utspridda utbildningar får fyra isomorfa cykler med 9 utplacerade utbildnings-e-postmeddelanden under 36 veckor (0-2 e-postmeddelanden per vecka).
Varje mejl innehöll en fråga-förklaring.
|
Rutinerad utbildning levereras för närvarande via periodiska e-postmeddelanden som innehåller kliniska fallscenarier och flervalsfrågor.
När de skickar in svar på varje fråga online får läkare omedelbar feedback och utbildningsmaterial.
Frågorna upprepas sedan över tidsintervall för att utnyttja de pedagogiska fördelarna med avståndseffekten.
|
|
Inget ingripande: Kontrollkliniker - kohort 2
Kontrollkliniker fick ingen intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procentandel av olämplig prostataspecifik antigen (PSA)-screening utförd av läkare
Tidsram: Vecka 1-108
|
Det primära utfallsmåttet var skillnaden i procentandelen olämplig PSA-screening utförd av kliniker i de åtskilda utbildnings- och kontrollkohorterna.
Baserat på publicerade kliniska riktlinjer och rapporter definierades olämplig PSA-användning som användning av PSA för prostatacancerscreening hos patienter >76 eller <40 år gamla, eller med en beräknad förväntad livslängd på mindre än 10 år.
|
Vecka 1-108
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av testresultat mellan kohorter uppmätt vecka 1-36
Tidsram: Vecka 1-36
|
Vecka 1-36
|
|
|
Förändring i spridd utbildningsprestation mätt under vecka 1-36
Tidsram: Vecka 1-36
|
Vecka 1-36
|
|
|
Läkares avsikt att delta i framtida särskiljande utbildningsprogram
Tidsram: Vecka 36
|
Bedömd vid programslutsundersökning vecka 36
|
Vecka 36
|
|
Tid som krävs av läkare för att slutföra de fördelade utbildningsfrågorna-förklaringarna
Tidsram: Vecka 36
|
Bedömd vid programslutsundersökning vecka 36
|
Vecka 36
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: B. Price Kerfoot, MD EdM, VA Boston Healthcare System, Harvard Medical School
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 juli 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2010
Första postat (Uppskatta)
23 juli 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 augusti 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2010
Senast verifierad
1 juli 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- M15310
- IRB# 1786 (Annan identifierare: Veterans Affairs Boston Healthcare System)
- 5K08HS017147 (U.S.A. AHRQ-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .