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전립선암 검진 최적화를 위한 간격 교육

2010년 8월 6일 업데이트: Harvard University Faculty of Medicine
두 가지 기억력 연구 결과(간격 및 테스트 효과)는 학습 유지를 극적으로 향상시킬 수 있지만 교육자들에 의해 대부분 무시되었습니다. 연구원들은 지식 습득을 개선하고 학습 유지를 촉진하기 위해 무작위 시험에서 나타난 이 두 가지 효과를 기반으로 새로운 형태의 온라인 교육('간격 교육'이라고 함)을 개발했습니다. 실험 시스템으로 전립선암 검진을 사용하여 연구자들은 간격 교육이 임상의의 지식뿐만 아니라 행동을 지속적으로 개선할 수 있는지 여부를 조사했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

95

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02130
        • Veterans Affairs Boston Healthcare System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뉴잉글랜드 지역(Veterans Integrated Service Network 1[VISN-1])에 있는 8개의 재향군인회(VA) 병원의 1차 진료 제공자(의사, 임상간호사 및 의사 보조원)가 등록할 자격이 있었습니다.

제외 기준:

  • 매년 10회 미만으로 전립선암 선별검사로 PSA를 지시한 1차 진료 제공자(PCP)는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간격을 둔 교육 임상의 - 코호트 1
간격 교육 임상의는 36주 동안 9개의 간격 교육 이메일(주당 0-2개의 이메일)의 4개의 동형 주기를 받습니다. 각 이메일에는 하나의 질문 설명이 포함되어 있습니다.
행동: 온라인 간격 교육
간격 교육은 현재 임상 사례 시나리오와 객관식 질문이 포함된 정기 이메일을 통해 제공됩니다. 온라인으로 각 질문에 대한 답변을 제출하면 임상의는 즉각적인 피드백과 교육 자료를 받습니다. 그런 다음 간격 효과의 교육적 이점을 활용하기 위해 일정 간격으로 질문을 반복합니다.
간섭 없음: 대조군 임상의 - 코호트 2
대조 임상의는 개입을 받지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상의가 수행한 부적절한 전립선 특이 항원(PSA) 스크리닝 비율
기간: 1-108주
주요 결과 측정은 간격을 둔 교육 및 통제 코호트에서 임상의가 수행한 부적절한 PSA 스크리닝 비율의 차이였습니다. 발표된 임상 지침 및 보고서에 따르면 부적절한 PSA 사용은 76세 이상 또는 40세 미만 환자 또는 예상 수명이 10년 미만인 환자에서 전립선암 선별검사에 PSA를 사용하는 것으로 정의되었습니다.
1-108주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1-36주차에 측정된 코호트 간의 시험 점수 변화
기간: 1-36주
1-36주
1-36주차에 측정된 간격 교육 성과의 변화
기간: 1-36주
1-36주
향후 간격 교육 프로그램에 참여하려는 임상의의 의도
기간: 36주차
36주차 프로그램 종료 설문조사에서 평가됨
36주차
임상의가 간격 교육 질문-설명을 완료하는 데 필요한 시간
기간: 36주차
36주차 프로그램 종료 설문조사에서 평가됨
36주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Harvard University Faculty of Medicine

협력자

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Astellas Pharma US, Inc.
National Institutes of Health (NIH)
US Department of Veterans Affairs
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
American Urological Association

수사관

  • 수석 연구원: B. Price Kerfoot, MD EdM, VA Boston Healthcare System, Harvard Medical School

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 7월 21일

처음 게시됨 (추정)

2010년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2010년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • M15310
  • IRB# 1786 (기타 식별자: Veterans Affairs Boston Healthcare System)
  • 5K08HS017147 (미국 AHRQ 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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