Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozłożona edukacja w celu optymalizacji badań przesiewowych w kierunku raka prostaty

6 sierpnia 2010 zaktualizowane przez: Harvard University Faculty of Medicine
Dwa wyniki badań nad pamięcią (efekt odstępów i testowania) mogą radykalnie poprawić zapamiętywanie nauki, ale w dużej mierze zostały one zignorowane przez nauczycieli. Naukowcy opracowali nowatorską formę edukacji online (nazywaną "edukacją przestrzenną") opartą na tych dwóch efektach, która, jak wykazano w badaniach z randomizacją, poprawia przyswajanie wiedzy i zwiększa retencję nauki. Wykorzystując badania przesiewowe w kierunku raka prostaty jako system eksperymentalny, naukowcy zbadali, czy rozłożona edukacja może trwale poprawić zachowania klinicystów, a nie tylko ich wiedzę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

95

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02130
        • Veterans Affairs Boston Healthcare System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do rejestracji kwalifikowali się dostawcy podstawowej opieki zdrowotnej (lekarze, pielęgniarki i asystenci lekarzy) z 8 szpitali Veterans Affairs (VA) w regionie Nowej Anglii (Veterans Integrated Service Network 1 [VISN-1]).

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono dostawców podstawowej opieki zdrowotnej (PCP), którzy zamawiali PSA jako badanie przesiewowe w kierunku raka prostaty mniej niż 10 razy w roku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Klinicyści edukacji odstępnej - kohorta 1
Klinicyści zajmujący się edukacją w odstępach czasu otrzymują cztery izomorficzne cykle 9 e-maili w odstępach czasowych w ciągu 36 tygodni (0-2 e-maile tygodniowo). Każdy e-mail zawierał jedno pytanie-wyjaśnienie.
Behawioralne: Edukacja przestrzenna online
Edukacja w odstępach czasowych jest obecnie dostarczana za pośrednictwem okresowych wiadomości e-mail zawierających scenariusze przypadków klinicznych i pytania wielokrotnego wyboru. Po przesłaniu odpowiedzi na każde pytanie online klinicyści otrzymują natychmiastową informację zwrotną i materiały edukacyjne. Pytania są następnie powtarzane w określonych odstępach czasu, aby wykorzystać pedagogiczne korzyści wynikające z efektu odstępu.
Brak interwencji: Klinicyści kontrolni – kohorta 2
Klinicyści z grupy kontrolnej nie otrzymali żadnej interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek nieodpowiednich badań przesiewowych antygenu swoistego dla prostaty (PSA) przeprowadzonych przez klinicystów
Ramy czasowe: Tygodnie 1-108
Podstawową miarą wyniku była różnica w odsetku niewłaściwych badań przesiewowych PSA przeprowadzonych przez klinicystów w kohortach edukacyjnych i kontrolnych z odstępem czasu. Na podstawie opublikowanych wytycznych i raportów klinicznych niewłaściwe stosowanie PSA zdefiniowano jako stosowanie PSA w badaniach przesiewowych w kierunku raka prostaty u pacjentów w wieku >76 lub <40 lat lub z przewidywaną długością życia krótszą niż 10 lat.
Tygodnie 1-108

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyników testów między kohortami mierzona w tygodniach 1-36
Ramy czasowe: Tygodnie 1-36
Tygodnie 1-36
Zmiana wyników w nauce w odstępach czasowych mierzona w tygodniach 1-36
Ramy czasowe: Tygodnie 1-36
Tygodnie 1-36
Zamiar udziału klinicystów w przyszłych rozłożonych programach edukacyjnych
Ramy czasowe: Tydzień 36
Oceniane na podstawie ankiety na koniec programu w 36. tygodniu
Tydzień 36
Czas potrzebny klinicystom na wypełnienie rozłożonych pytań-wyjaśnień edukacyjnych
Ramy czasowe: Tydzień 36
Oceniane na podstawie ankiety na koniec programu w 36. tygodniu
Tydzień 36

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Harvard University Faculty of Medicine

Współpracownicy

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Astellas Pharma US, Inc.
National Institutes of Health (NIH)
US Department of Veterans Affairs
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
American Urological Association

Śledczy

  • Główny śledczy: B. Price Kerfoot, MD EdM, VA Boston Healthcare System, Harvard Medical School

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 sierpnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • M15310
  • IRB# 1786 (Inny identyfikator: Veterans Affairs Boston Healthcare System)
  • 5K08HS017147 (Grant/kontrakt AHRQ w USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Badania kliniczne na Edukacja przestrzenna online

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj