Koulutus eturauhassyövän seulonnan optimoimiseksi
perjantai 6. elokuuta 2010 päivittänyt: Harvard University Faculty of Medicine
Kaksi muistitutkimuksen löytöä (välilyönti ja testausvaikutukset) voivat dramaattisesti parantaa oppimisen säilyttämistä, mutta opettajat ovat suurelta osin jättäneet huomioimatta.
Tutkijat ovat kehittäneet näihin kahteen vaikutukseen perustuvan uudenlaisen verkkokoulutuksen muodon, jonka on satunnaistetuissa kokeissa osoitettu parantavan tiedon hankkimista ja lisäävän oppimisen säilyttämistä.
Käyttämällä eturauhassyövän seulontaa kokeellisena järjestelmänä tutkijat selvittivät, voisiko väliaikainen koulutus parantaa kliinikkojen käyttäytymistä pysyvästi, ei vain heidän tietojaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
95
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02130
- Veterans Affairs Boston Healthcare System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Perusterveydenhuollon tarjoajat (lääkärit, sairaanhoitajat ja lääkäriassistentit) kahdeksasta Veterans Affairs (VA) -sairaalasta New Englandin alueella (Veterans Integrated Service Network 1 [VISN-1]) olivat oikeutettuja ilmoittautumaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Perusterveydenhuollon tarjoajat (PCP), jotka tilasivat PSA:ta eturauhassyövän seulonnaksi alle 10 kertaa vuodessa, suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Erilliskoulutuskliinikot – kohortti 1
Erilliskoulutuskliinikot saavat neljä isomorfista sykliä 9 erillistä koulutussähköpostia 36 viikon aikana (0-2 sähköpostia viikossa).
Jokaisessa sähköpostissa oli yksi kysymys-selitys.
|
Väliopetus toimitetaan tällä hetkellä säännöllisillä sähköpostiviesteillä, jotka sisältävät kliinisiä tapausskenaarioita ja monivalintakysymyksiä.
Lähetettyään vastaukset jokaiseen kysymykseen verkossa, kliinikot saavat välitöntä palautetta ja koulutusmateriaalia.
Kysymykset toistetaan sitten tietyin aikavälein välivaikutuksen pedagogisten etujen hyödyntämiseksi.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrollikliinikot – kohortti 2
Kontrollikliinikot eivät saaneet toimenpiteitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliinikoiden suorittaman sopimattoman eturauhasspesifisen antigeenin (PSA) seulonnan prosenttiosuus
Aikaikkuna: Viikot 1-108
|
Ensisijainen tulosmitta oli ero epäasianmukaisten PSA-seulonnan prosenttiosuudessa kliinikkojen suorittamassa eri koulutus- ja kontrolliryhmissä.
Julkaistujen kliinisten ohjeiden ja raporttien perusteella PSA:n sopimaton käyttö määriteltiin PSA:n käytöksi eturauhassyövän seulonnassa potilailla, jotka ovat yli 76- tai <40-vuotiaita tai joiden arvioitu elinajanodote on alle 10 vuotta.
|
Viikot 1-108
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Testitulosten muutos kohorttien välillä mitattuna viikoilla 1-36
Aikaikkuna: Viikot 1-36
|
Viikot 1-36
|
|
|
Muutos jaksotetun koulutuksen suorituskyvyssä mitattuna viikoilla 1-36
Aikaikkuna: Viikot 1-36
|
Viikot 1-36
|
|
|
Lääkäreiden aikomus osallistua tuleviin hajanaisiin koulutusohjelmiin
Aikaikkuna: Viikko 36
|
Arvioitu ohjelman loppukyselyssä viikolla 36
|
Viikko 36
|
|
Kliinikot tarvitsevat aikavälillä olevien koulutuskysymysten-selitysten suorittamiseen
Aikaikkuna: Viikko 36
|
Arvioitu ohjelman loppukyselyssä viikolla 36
|
Viikko 36
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: B. Price Kerfoot, MD EdM, VA Boston Healthcare System, Harvard Medical School
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 23. heinäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 9. elokuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. elokuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- M15310
- IRB# 1786 (Muu tunniste: Veterans Affairs Boston Healthcare System)
- 5K08HS017147 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .